Caracterização fotofísica de derivados de fenantrolina fluorescentes

Gaspar, Caio Sereno

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/11340

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Garden, Nanci Camara de Lucas	-
dc.contributor.author	Gaspar, Caio Sereno	-
dc.date.accessioned	2020-02-16T20:04:03Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:06:50Z	-
dc.date.issued	2017-06-28	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/11340	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Caracterização fotofísica	pt_BR
dc.subject	Fluorescência	pt_BR
dc.subject	Espectroscopia	pt_BR
dc.subject	Fenantrolina	pt_BR
dc.title	Caracterização fotofísica de derivados de fenantrolina fluorescentes	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/6151842378756869	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/3697077617756003	pt_BR
dc.description.resumo	Nas últimas décadas, compostos de 1,10-fenantrolina tem sido largamente utilizados pela sua afortunada combinação de propriedades estruturais e químicas. Porém, devido ao seu fraco rendimento quântico de fluorescência e curto tempo de vida singlete, estratégias de derivatização tem sido projetadas de modo a aumentar a sua eficiência de emissão. Este trabalho consistiu na caracterização fotofísica de 15 derivados inéditos de 2-N-aril-1,10-fenantrolina em função da mudança de polaridade do solvente. Os espectros de absorção apresentaram bandas intensas na região de 210-300 nm e menos intensas em 320-400 nm, com um deslocamento batocrômico leve nas últimas com a mudança de DCM para ACN. O efeito dos substituintes foi mais expressivo nas posições orto e para em relação à meta ao nitrogênio, deslocando as bandas de menor energia para o vermelho nos doadores de elétron e para o azul nos retiradores de elétron. Os espectros de emissão apresentaram o mesmo comportamento dos espectros de absorção, tanto em relação ao deslocamento solvatocrômico quanto ao caráter doador ou retirador de densidade eletrônica dos substituintes. Especialmente em 15, foi possível observar a formação do excímero do fluoróforo pireno pela presença de uma nova banda de emissão próximo a 500 nm. O rendimento quântico de fluorescência da maioria dos derivados apresentou aumento de uma a duas ordens de grandeza em relação à 1,10-fenantrolina, justificado pelo aumento do sistema aromático, inserção de substituintes doadores de densidade eletrônica e conjugação 1,4 com retiradores de densidade eletrônica. Os tempos de vida de fluorescência em soluções saturadas com ar e degasadas foram próximos, indicando que a velocidade de supressão do estado excitado singlete por oxigênio molecular é muito lenta e, por isso, insignificante.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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