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http://hdl.handle.net/11422/12850
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Ferraz, Helen Conceição | - |
dc.contributor.author | Mangia, Lys Hamond Regua | - |
dc.date.accessioned | 2020-08-03T13:54:40Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:02:12Z | - |
dc.date.issued | 2018-02 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/12850 | - |
dc.description.abstract | The Alzheimer disease is a terminal illness that is associated mostly with aging. For this reason a significant growth of the number of patients is expected to take place in the forthcoming decades. The medications currently used exert adverse effects and great difficulty to cross the blood-brain barrier, where the target is located. Rivastigmine is widely used in early and moderate phases of the disease. For this reason, the present work proposes the encapsulation of this drug in functionalized P(MMA-co-AA) nanoparticles for site-specific delivery. The comonomer content was varied between 7.5wt% and 15wt% in the reaction medium, leading to incorporation of 3 to 5% in copolymer. Despite the high encapsulation efficiencies (above 70wt%), 0.5wt% of the drug was suffient to provoke interaction between the reaction media and the drug. The best conformation attained was 205.63 mg encapsulated in P(MMA-co-AA) 7.5wt%. Bio conjugation technique were used satisfactorily to functionalize polymer particles and both the copolymer composition and drug content did not affect the process. The cytotoxic concentration obtained was shown to be similar for all tested formulations and lower than clinical trial concentrations (1400 μg nanoparticle / mL and 50 μg rivastigmine / mL). High permeability through cell membrane was obtained in all cases, even when bioconjugation with TAT was not performed. Thus, it is possible to assume the potential use of these nanoparticles as carriers of rivastigmine through physiological barriers. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Encapsulamento de rivastigmina | pt_BR |
dc.subject | Funcionalização de polímeros | pt_BR |
dc.title | Encapsulamento de rivastigmina em nanopartículas de P(MMA-co-AA) funcionalizadas para tratamento de doenças neurodegenerativas | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/1820877582714129 | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/1239016093503240 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo1 | Pinto, José Carlos Costa da Silva | - |
dc.contributor.referee1 | Bergmann, Bartira Rossi | - |
dc.contributor.referee2 | Rocha, Helvécio Vinicius Antunes | - |
dc.description.resumo | A doença de Alzheimer é uma doença terminal cujo maior fator de risco associado é o envelhecimento e espera-se crescimento significativo da doença nas próximas décadas. Os medicamentos utilizados apresentam efeitos adversos e dificuldade para atravessar a barreira hematoencefálica, onde está o alvo de ação. Dentre eles, destaca-se a rivastigmina, muito utilizada nas fases inicial e moderada da doença. O presente trabalho visou ao encapsulamento deste fármaco em nanopartículas de P(MMA-co-AA) funcionalizadas para liberação sítio-dirigida. Estudou-se a variação do teor de comonômero entre 7,5% a 15% em massa. Foram obtidos copolímeros contendo de 3% a 5% em massa do comonômero. Apesar das eficiências de encapsulamento serem superiores a 70%, o encapsulamento de 0,5% de fármaco identificou interação com o meio reacional. A melhor composição atingida foi de 205,63 mg encapsulados em P(MMA-co-AA) 7,5%. A bioconjugação foi bem sucedida e os teores de copolímero e fármaco não influenciaram no processo. A concentração citotóxica obtida foi semelhante para todas as formulações testadas e inferiores às concentrações requeridas em ensaios clínicos (1400 μg de nanopartícula/mL e 50 μg rivastigmina/mL). Foi observada permeação através de membrana celular independente do uso de TAT. Assim, comprovou-se o potencial uso destas nanopartículas como carreadores de rivastigmina através de barreiras fisiológicas. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Engenharia Química |
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