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http://hdl.handle.net/11422/13593
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Silva, Victor Luis dos Santos Teixeira da | - |
dc.contributor.author | Silva, Camila Gabriele | - |
dc.date.accessioned | 2021-02-01T14:48:26Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:07:23Z | - |
dc.date.issued | 2019-07 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/13593 | - |
dc.description.abstract | Al2O3, SiO2 and SiC supported molybdenum carbides promoted by nickel were evaluated in the dry reforming of methane (DRM) at 800 °C. Several oxide precursors were synthesized and carburized using temperature-programmed carburization (TPC). The precursors and catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed carburization (TPC), N2 physisorption, scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetric analysis and Raman spectroscopy. The increase in Ni content led to increased activity, showing that the ideal Ni/Mo atomic ratio for nickelsupported β-Mo2C catalysts supported on alumina should be in the range 2<Ni/Mo<3, and for supported on silica in the range of 3<Ni/Mo<4. As for carburizing temperature it has been shown that as it increases, the formation of carbon on the surface increases. SiC supported catalysts were active and stable under the conditions tested independently of Ni/Mo ratio and carburizing temperature showing the superiority of this support and its versatility when faced with different reaction conditions. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Reforma seca | pt_BR |
dc.subject | Carbetos de molibdênio | pt_BR |
dc.subject | Niquel | pt_BR |
dc.title | Influência da natureza do suporte sobre a atividade do carbeto de molibdênio promovido por níquel na reação de reforma seca do metano | pt_BR |
dc.title.alternative | Influence of the nature of the support on the activity of molibdenium carbide promoted by nickel in the methane dry reforming reaction | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/7840852036536201 | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/7172551037291367 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo1 | Passos, Fabio Barboza | - |
dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4593053919626796 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Salim, Vera Maria Martins | - |
dc.contributor.referee2 | Mota, Claudio José de Araujo | - |
dc.contributor.referee3 | Henriques, Cristiane Assumpcao | - |
dc.contributor.referee4 | Souza, Vivian Passos de | - |
dc.description.resumo | Carbetos de molibdênio suportados em Al2O3, SiO2 e SiC promovidos por níquel foram avaliados na reforma seca de metano (DRM) a 800 °C. Vários precursores óxidos foram sintetizados e carburados utilizando o método de carburação à temperatura programada (TPC). Os precursores e catalisadores foram caracterizados por Difração de Raios X (DRX), carburação a temperatura programada (TPC), fisissorção de N2, microscopia eletrônica de varredura (MEV), análise termogravimétrica e espectroscopia Raman. O efeito do suporte, da razão molar Ni/Mo nos catalisadores e da temperatura de carburação foram investigados. O aumento no teor de Ni levou ao aumento da atividade, mostrando que a relação Ni/Mo ideal para catalisadores de Ni-β-Mo2C suportados em alumina deve estar na faixa 2 <Ni / Mo <3, e para os suportados em sílica na faixa de 3 <Ni/Mo< 4. Quanto a temperatura de carburação mostrou-se que à medida que esta aumenta, maior é a formação de carbono na superfície. Os catalisadores suportados em SiC foram ativos e estáveis nas condições testadas independentemente da relação Ni/Mo e da temperatura de carburação, mostrando a superioridade deste suporte, e sua versatilidade quando confrontados com diferentes condições de reação. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Aparece en las colecciones: | Engenharia Química |
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