1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Engenharia Química
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dc.contributor.advisorAmaral, Priscilla Filomena Fonseca-
dc.contributor.authorNunes, Victor Oliveira-
dc.contributor.authorVanzellotti, Nathália de Castro-
dc.date.accessioned2021-02-10T03:19:45Z-
dc.date.available2023-12-21T03:07:25Z-
dc.date.issued2020-12-08-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/13679-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectFitoesteróispt_BR
dc.subjectAndrostenedionapt_BR
dc.subjectProspecção Tecnológicapt_BR
dc.titleBiotransformação de Fitoesteróis em Androstenediona: Um Estudo de Prospecção Tecnológicapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3903704349157492pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Ferreira, Tatiana Felix-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9305189616403797pt_BR
dc.contributor.referee1Itabaiana Junior, Ivaldo-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7696623737124766pt_BR
dc.contributor.referee2Tavares, Aline Souza-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1530475852741600pt_BR
dc.contributor.referee3Borschiver, Suzana-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/9279812350120595pt_BR
dc.description.resumoAndrostenediona é um intermediário chave do metabolismo de esteroides. Pertence à família de esteroides 17-keto e é um precursor na produção de diversos esteroides como testosterona, estradiol, etinilestradiol, testolactona, progesterona, cortisona, cortisol, prednisona e prednisolona. AD possui propriedades estruturais e farmacológicas semelhantes à testosterona, sendo considerado um esteroide anabólico. Durante muito tempo, AD foi o material de partida para síntese de drogas androgênicas e anabólicas e recentemente, para a produção de espironolactona. O tamanho do mercado mundial de AD e ADD excede 1000 toneladas por ano e por este motivo, a indústria farmacêutica vem buscando matérias-primas mais novas e baratas que contenham esteróis naturais para a produção de compostos esteroides. Seguindo essa tendência, esse estudo tem como objetivo realizar uma prospecção tecnológica da biossíntese de androstenediona a partir de fitoesterol através do mapeamento de artigos científicos e de solicitações e concessões de patentes. Utilizou-se a base de dados SCOPUS para busca de artigos e o banco de dados USPTO para busca de patentes. Foi possível observar uma grande variedade de artigos e patentes publicadas envolvendo androstenediona e fitoesterol, indicando a relevância da temática do trabalho. Os documentos estudados revelam diferentes metodologias para a biossíntese de androstenediona utilizando microrganismos mutantes, em sua maior parte, do gênero Mycobacterium, com discussões relacionadas à otimização para aumento do rendimento de 4-AD. Observou-se ainda que são citadas diversas aplicações da molécula, por exemplo, como intermediário na produção de outros esteróides, além de sua importância na elaboração de compostos farmacêuticos para o tratamento de distúrbios hormonais. De maneira geral, os resultados obtidos no presente estudo de prospecção tecnológica foram fundamentais para mapear as possibilidades de otimização dos processos de biossíntese de 4-AD já existentes, assim como identificar tecnologias e metodologias emergentes neste cenário.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
dc.relation.referencesAMARASEKARA, A. S. Acidic ionic liquids. Chem. Rev., V. 116 (10), p. 6133-6183, 016. Androstenedione Market Trends. Transparency Markket Research. Disponível em: < https://www.transparencymarketresearch.com/androstenedione-market.html >. Acesso em 24 abr. 2020. ANDRYUSHINA, V. A. et al. Conversion of Soybean Sterols into 3,17Diketosteroids using Actinobacteria Mycobacterium neoaurum, Pimelobacter simplex, and Rhodococcus erythropolis. Applied Biochemistry and Microbiology, V. 47, n. 3, p. 270-273, 2011. ANTONOW, D. R. et al. Glicorticoides: uma meta-análise. Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, V. 8, n. 1, p. 51-68, 2007. ARIMA, K. et al. Microbial transformation of sterols. Part I. Decomposition of cholesterol by microorganisms. Agric. Biol. Chem, V. 33, p. 1636-1643, 1969. Balkan Pharmaceuticals. Disponível em: <https://balkanpharmaceuticals.com/>. Acesso em 18 set. 2020. BARNES, P. J. Corticosteroids: The drugs to beat. European Journal of Pharmacology, V. 533, p. 2-14, 2006. BARRY, C. E. Interpreting cell wall virulence factors of Mycobacterium tuberculosis. Trends Microbiol., V. 9, p.237-241, 2001. BAVARESCO, L.; BERNARDI, A.; BATTASTINI, A. M. O. Glicocorticóides: Usos clássicos e emprego no tratamento de câncer. Infarma, V. 17, n. 7/9, 2005. BORSCHIVER, S.; DA SILVA, A. L. R. Technology roadmap: planejamento estratégico para alinhar mercado-produção-tecnologia. Rio de Janeiro: Interciência. ed. 1, 2016. CANONGIA, C.; PEREIRA, N. M. F.; ANTUNES, A. Gestão da informação e monitoramento tecnológico: o mercado dos futuros genéricos. Belo Horizonte, V. 7, n, 2, p. 155-166, 2002. CRUZ, A. et al. Study of Key Operational Parameters for the Side-Chain Cleavage of Sitosterol by Free Mycobacterial Cells in Bis-(2-ethylhexyl) phthalate. Biocatalysis and Biotransformation, V. 22, p. 189-194, 2004. DAVIES, H.; GHOSH, D.; MORTON, D. Substituted androst-4-ene diones. US nº 20130157988. 20 jun. 2013. USPTO. DAVIES, H.; GHOSH, D.; MORTON, D. Substituted androst-4-ene diones. US nº 20150148321. 27 jan. 2015. USPTO.pt_BR
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