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dc.contributor.advisorBrandão, Elaine Reis-
dc.contributor.authorRodrigues, Laiz Bueno-
dc.date.accessioned2021-08-18T17:46:14Z-
dc.date.available2023-12-21T03:08:07Z-
dc.date.issued2021-06-07-
dc.identifier.citationRODRIGUES, Laiz Bueno. Itinerários terapêuticos de pessoas com hanseníase: reflexões acerca das perspectivas de usuários e profissionais de saúde no estado do Rio de Janeiro. 2021. 65 f. Trabalho de conclusão de curso (Residência Multiprofissional em Saúde Coletiva) – Instituto de Estudos em Saúde Coletiva, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/14814-
dc.description.abstractThis monograph sought to analyze the therapeutic paths of people diagnosed with Hansen’s disease, living in the northwest region of the state of Rio de Janeiro. The empirical material collected also includes brief comparisons with health professionals who care for users with Hansen’s disease. This work is part of the broader institutional research “Therapeutic itineraries of users diagnosed with Hansen’s disease: an analysis of access to health services in the state of Rio de Janeiro”, from the Rio de Janeiro State Department of Health. The general objective was to apprehend the difficulties of access to diagnosis and treatment in the Brazilian Unified Health System (SUS). There were six identified semi-structured, analyzed from the socio-anthropological approach that sought to situate the Hansen’s disease in the perspective of Public Health, especially in the Social and Human Sciences. Theoretical and methodological contributions related to the therapeutic treatments of users of the Unified Health System also inspired the discussion of the data. The results were organized based on the identification of four themes: 1) between suspicion and diagnosis; 2) from illness to treatment; 3) living and working conditions; 4) stigma, discrimination, lack of knowledge. It was considered that, from the professional experience in the state management of Hansen’s disease, from the literature approached and from the reports of users and health professionals, it was possible to extract considerations regarding the practice of health care, in the sense of expanding the look and vision criticism regarding the social issues involved in coping Hansen’s disease.en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHanseníasept_BR
dc.subjectSaúde coletivapt_BR
dc.subjectDiagnósticopt_BR
dc.subjectTratamentopt_BR
dc.subjectItinerário terapêuticopt_BR
dc.titleItinerários terapêuticos de pessoas com hanseníase: reflexões acerca das perspectivas de usuários e profissionais de saúde no estado do Rio de Janeiropt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de especializaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5788713244924150pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9498868592692140pt_BR
dc.contributor.referee1Ferreira, Jaqueline Teresinha-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4098277785291746pt_BR
dc.contributor.referee2Silva, André Luiz da-
dc.description.resumoA presente monografia buscou analisar os itinerários terapêuticos de pessoas com diagnóstico de hanseníase, moradoras da região noroeste do estado do Rio de Janeiro. O material empírico coletado também incluiu breves entrevistas com profissionais da saúde que atendem usuários com hanseníase. Este trabalho se filia à pesquisa institucional mais ampla “Itinerários terapêuticos de usuários diagnosticados com hanseníase: uma análise de acesso aos serviços de saúde no estado do Rio de Janeiro”, da Secretaria de Estado da Saúde do Rio de Janeiro. O objetivo geral foi apreender as dificuldades de acesso ao diagnóstico e tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS). Totalizaram-se seis entrevistas semiestruturadas, analisadas a partir da abordagem socioantropológica que buscou situar a doença hanseníase na perspectiva da Saúde Coletiva, em especial das Ciências Sociais e Humanas. Os aportes teórico-metodológicos relativos aos itinerários terapêuticos de usuários do Sistema Único de Saúde inspiraram também a discussão dos dados. Os resultados foram organizados a partir da identificação de quatro temáticas centrais: 1) entre a suspeição e o diagnóstico; 2) da enfermidade ao tratamento; 3) condições de vida e de trabalho; 4) estigma, discriminação, desconhecimento. Considerou-se que, a partir da vivência profissional na gestão estadual da hanseníase, da literatura abordada e dos relatos de usuários e profissionais de saúde, foi possível extrair considerações a respeito da prática do cuidado em saúde, no sentido de ampliação do olhar e visão crítica a respeito das problemáticas sociais envolvidas no enfrentamento da hanseníase.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Estudos em Saúde Coletivapt_BR
dc.publisher.programCurso de Residência Multiprofissional em Saúde Coletivapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::SAUDE COLETIVA::SAUDE PUBLICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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