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dc.contributor.advisorNovato, Willian Tássio Gomes-
dc.contributor.authorFernandes, Kevin Bié-
dc.date.accessioned2022-05-27T16:12:03Z-
dc.date.available2023-12-21T03:08:50Z-
dc.date.issued2022-03-09-
dc.identifier.citationFERNANDES, Kevin Bié. Coordenação entre ligantes carboxilatos inibidores de ciclooxigenases com Co(III): síntese, caracterização e modelagem molecular. 2022. 41 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química) - Instituto Multidisciplinar de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/17025-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectComplexos de Cobaltopt_BR
dc.subjectCarboxilatos inibidores de COXpt_BR
dc.subjectModelagem molecularpt_BR
dc.subjectSíntese e caracterização de complexospt_BR
dc.subjectQuímica de coordenaçãopt_BR
dc.titleCoordenação entre ligantes carboxilatos inibidores de ciclooxigenases com Co(III): síntese, caracterização e modelagem molecularpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7402297829650438pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9189683986116638pt_BR
dc.contributor.referee1Silva Júnior, Antônio Marques da-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0895213089855328pt_BR
dc.contributor.referee2Paschoal, Diego Fernando da Silva-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2814348897103695pt_BR
dc.description.resumoOs fármacos chamados Anti-Inflamatórios Não Estereoidais (AINEs) são amplamente conhecidos por sua ação anti-inflamatória, antipirética e analgésica durante o processo inflamatório. O apelo farmacológico desses compostos se dá pela inibição não seletiva das isoformas das enzimas ciclooxigenases conhecidas como OX-1 e OX-2, reduzindo os sintomas da inflamação. Essas enzimas são responsáveis por dar início a produção de prostanóides oriundos do ácido araquidônico. Dentre eles, são observadas as prostaglandinas, maiores responsáveis pelo aparecimento de dor e febre, além da sinalização da inflamação. Por conta de seus efeitos colaterais, dentre os quais podemos citar a corrosão da mucosa gastrointestinal, a complexação desses fármacos pode gerar diminuição de efeitos colaterais e aumentar sua eficiência que pode, por exemplo, ocorrer por meio de liberação controlada aumentando a biodisponibilidade do AINEs. Nesse trabalho foram sintetizados e caracterizados complexos dos AINEs conhecidos comercialmente como Ácido Acetilsaliscílico, Ibuprofeno, Cetoprofeno e Naproxeno que foram utilizados, em sua forma de carboxilatos, como ligante escolhidos em razão de seu apelo farmacológico. Os complexos, com as fórmulas gerais [Co(fen) 2 X 2 ] + , onde X são os carboxilatos utilizados, foram todos obtidos com rendimentos desconsiderados. Todos os complexos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas na região do ultravioleta-visível e vibracional na região do infravermelho. O Co(III) exibe uma forte tendência de se fazer ligações com bases duras, uma vez que é considerado ácido duro. Assim sendo, foi escolhido como esfera de coordenação chave para investigar o perfil de interação com os carboxilatos mencionados. O Co(III) também pode ser biorreduzido e com isso liberar ligantes axiais. A partir dos dados extraídos dos espectros e das comparações com os resultados de modelagem molecular, foi possível determinar possíveis formas estruturais dos complexos formados, obtendo correlações interessantes entre estrutura/energia, e desta forma, proposto o perfil do mapeamento termodinâmico das reações avaliadas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto Multidisciplinar de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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