Revisão sobre metalofármacos com potencial antiviral para o tratamento de COVID-19 e informações referentes ao SARS-CoV 2

Hoshima, Henrique Yahagi

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/17029

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Scarpellini, Marciela	-
dc.contributor.author	Hoshima, Henrique Yahagi	-
dc.date.accessioned	2022-05-27T19:56:29Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:08:50Z	-
dc.date.issued	2022-02	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/17029	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Metalofármacos	pt_BR
dc.subject	Antivirais	pt_BR
dc.subject	COVID-19	pt_BR
dc.subject	SARS-CoV 2	pt_BR
dc.title	Revisão sobre metalofármacos com potencial antiviral para o tratamento de COVID-19 e informações referentes ao SARS-CoV 2	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/1452430650815871	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/4281350395489999	pt_BR
dc.contributor.referee1	San Gil, Rosane Aguiar da Silva	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/3099380883775208	pt_BR
dc.contributor.referee2	Barros Neto, José Celestino de	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/3333994385617211	pt_BR
dc.contributor.referee3	Albuquerque , Magaly Girão	-
dc.contributor.referee3Lattes	http://lattes.cnpq.br/0780841238637304	pt_BR
dc.description.resumo	A pandemia COVID-19 apresentando seu possível início na província chinesa de Wuhan e se espalhando pelo globo em aproximadamente 4 meses, gerou até o final do ano de 2021 centenas de milhões de óbitos por todo o mundo. Devido a seriedade da nova crise de saúde internacional, cientistas iniciaram pesquisas a respeito do genoma desse novo vírus através de comparações com materiais genéticos de outras cepas virais já enfrentadas. Então foram descobertos altos níveis de compatibilidade da nova cepa com a do vírus SARS-CoV que já havia causado uma epidemia. Sendo morcegos da região oriental um reservatório natural da cepa já conhecida, especula-se que o vírus possa ter origem desse meio, migrando para o organismo humano devido a uma mutação seguida de contato com humanos. Estudos a respeito do SARS-CoV 2 e de seu ciclo viral, revelaram que se trata de um vírus encapsulado de RNA de fita única e de sentido positivo que penetra nas células hospedeiras por dois mecanismos: endossomal e fusão de membranas. Após sua entrada na célula, foi identificado que enzimas virais são responsáveis pela produção de proteínas virais e pela manipulação celular. Com as informações a respeito das proteínas, as mesmas se tornam alvos farmacológicos para estratégias terapêuticas contra o novo coronavírus. Pesquisas realizadas principalmente na base de dados da Pubmed possibilitaram a reunião de informações a respeito de fármacos que foram usados de maneira emergencial no tratamento de enfermos graves, antivirais orgânicos e metalofármacos antivirais. Todos os fármacos selecionados foram categorizados e discutidos individualmente, apresentando os principais avanços em testes realizados sobre os mesmos. Em sua maioria, os metalofármacos apresentaram bons valores de inibição da atividade viral e sobre enzimas específicas, com valores abaixo ou próximos à 10 µmolL-1 e valores de Docking molecular, em sua maioria, abaixo de -6,5 kcal/mol com relação aos sítios ativos de proteínas chaves, suportando os argumentos do quão promissor esses compostos podem ser. Evidencia se novamente a disparidade de volume de dados clínicos entre fármacos de origem puramente orgânica e os metalofármacos, apesar de apresentarem uma característica de alto interesse: a atuação de amplo espectro, o que confere maior resistência às mutações do vírus alvo. Foram encontrados 11 candidatos a fármaco, dentre os quais 4 são metalofármacos com propostas de reposicionamento e 7 compostos em estudos iniciais. Os metalofármacos apresentaram maior tendência a atuarem através da inibição de alvos farmacológicos proteicos do SARS-CoV 2 por interação tiofílica com cisteínas presentes no sítio ativo da proteína. Os principais alvos selecionados pelos grupos de pesquisa foram 3CLpro, PLpro e a proteína S. Mais estudos são necessários para explorar outros alvos e avançar a implementação dos candidatos à fase clínica.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Henrique Yahagi Hoshima.pdf		1.14 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record Recommend this item View Statistics

Pantheon Institutional repository