1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Química
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dc.contributor.advisorFerreira, Sabrina Baptista-
dc.contributor.authorRodrigues, Vinícius Lopes Tarouquella-
dc.date.accessioned2022-05-27T20:54:40Z-
dc.date.available2023-12-21T03:08:49Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/17030-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject1,2,3-triazolpt_BR
dc.subjectDoença de Chagaspt_BR
dc.subjectDoenças tropicaispt_BR
dc.subjectFurfuralpt_BR
dc.subjectQuímica medicinalpt_BR
dc.subjectSíntese orgânicapt_BR
dc.titleSíntese de novos 1H-1,2,3-triazóis a partir do Furfural como pontenciais tripanomicidaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1824470158154822pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7096509092775224pt_BR
dc.contributor.referee1Souza, Andréa Luzia Ferreira-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8279854650158383pt_BR
dc.contributor.referee2Donza, Marcio Roberto Henriques-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9383852975932182pt_BR
dc.description.resumoEste trabalho de conclusão de curso apresenta a síntese de substâncias contendo o anel 1,2,3-triazólico, bem como o heterociclo furânico em suas estruturas moleculares, esperando assim que estas acopladas, possuam atividade antiparasitária contra o Trypanosoma cruzi, protozoário causador da Doença de Chagas (ou tripanossomíase americana). A rota sintética proposta para a preparação destas substâncias consiste na formação do anel 1,2,3-triazólico através da reação de cicloadição 1,3-dipolar de Huisgen catalisada por cobre entre um alcino terminal e as azidas aromáticas com os diferentes substituintes. A preparação do alcino terminal a partir do furfural se deu pela redução da carbonila aldeídica a um álcool primário com hidreto de sódio, seguida pela substituição do hidrogênio da hidroxila alcoólica por um grupo propargil através de uma substituição nucleofílica de segunda ordem. Já a obtenção das azidas aromáticas ocorreu através da formação de sais de diazônio das anilinas aromáticas substituídas usando nitrito de sódio em meio ácido, seguido pela substituição do grupo azido com adição de uma solução de azida de sódio ao meio reacional. Os produtos 1,2,3-triazólicos foram obtidos com rendimentos variando entre 67 – 84% e a caracterização das suas estruturas moleculares foi realizada através das técnicas de análise espectroscópica vibracional na região do infravermelho e de ressonância magnética de núcleos de 1H e 13C. Os produtos purificados, devidamente caracterizados e foram enviados e aguardam avaliação de sua atividade biológica para com cepas do Trypanosoma cruzi.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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