1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Química
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/17238
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dc.contributor.advisorLages, Adriana dos Santos-
dc.contributor.authorDominguez, Mariana Faria Rio-
dc.date.accessioned2022-06-14T20:20:58Z-
dc.date.available2023-12-21T03:08:56Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/17238-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectTriazinachalconaspt_BR
dc.subjectHibridação molecularpt_BR
dc.subjectBioisosterismopt_BR
dc.subjectDoenças negligenciadaspt_BR
dc.titleLigantes multialvos-dirigidos como estratégia no combate à leishmaniose: síntese de derivados híbridos triazina-chalconaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8036310531757818pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8134510613001964pt_BR
dc.contributor.referee1Silva, Joaquim Fernando Mendes da-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1670622312616696pt_BR
dc.contributor.referee2Ribeiro, Simone Pereira da Silva-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9594407695128502pt_BR
dc.description.resumoA leishmaniose foi reconhecida pela Organização Mundial da Saúde como uma das doenças tropicais mais negligenciadas, sendo um problema de saúde pública importante e crescente que afeta sobretudo populações de baixa renda em países subdesenvolvidos e em desenvolvimento. Os medicamentos disponíveis para o tratamento da doença requerem longos períodos de administração, são pouco efetivos e propensos a induzir resistência, além de apresentam alto custo. O desenvolvimento de ligantes multialvo-dirigidos (MTDLs), através da estratégia de hibridação molecular, tem surgido como uma nova abordagem no combate à leishmaniose, visando principalmente diminuir o aparecimento de cepas mutantes resistentes. A presente proposta de trabalho visa à síntese de seis derivados híbridos triazina-chalconas (1- 6), nenhum dos quais se encontram descritos na literatura. As substâncias 1 a 3 se diferenciam quanto ao substituinte do carbono 4 do anel fenila ligada à posição 1 do sistema enona. Enquanto na substância 1 [(E)-3-(4-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-il)amino)fenil)-1-fenilprop2-en-1-ona] é um átomo de hidrogênio, nas substâncias 2 e 3 é um átomo de cloro e um grupo metoxila, respectivamente. Já as substâncias 4 a 6 não apresenta o sistema fenilprop-2-en-1- ona, mas sim propan-1-ona e, entre ele, também se diferenciam quanto ao substituinte ligado ao carbono 4 do anel fenila, sendo um átomo de hidrogênio na substância 4 [3-(4-((4,6- diamino-1,3,5-triazin-2-il)amino)fenil)-1-fenilpropan-1-ona], um átomo de cloro na substância 5 e um grupo metoxila na 6. Estes derivados híbridos foram planejados aplicandose técnicas de Planejamento Racional de Fármacos, como Bioisosterismo e Hibridação Molecular. Os derivados híbridos 1 e 2 foram obtidos em 3 etapas: 1) condensação branda de Claisen-Schmidt; 2) redução do grupo nitro das chalconas formadas na 1ª etapa e 3) acoplamento das aminochalconas com o núcleo 6-cloro-2,4-diamino-1,3,5-triazina. o derivado híbrido 3 ainda não foi obtido em virtude de seu precursor (ac3) necessitar de purificação, não tendo sido realizada por causa da pandemia por Covid-19. Para a síntese dos derivados 4-6 foi necessária a alteração da rota sintética inicialmente proposta (redução da ligação dupla das substâncias 1 a 3). Na nova rota, a redução da ligação dupla e do grupo nitro das chalconas foi realizada em “pote-único”, com Pd-5% e HCO2NH4, antes do acoplamento com o núcleo 6- cloro-2,4-diamino-1,3,5-triazina. Os intermediários precursores dos produtos de interesse (4- 6), foram obtidos em baixos rendimentos, provavelmente por ter sido empregado um reagente com menor teor de catalisador em relação ao usado pelos autores que desenvolveram a metodologia (Pd-C 5% versus Pd-C 10%).pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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