As interações do capsídeo do vírus da febre amarela com os nucléolos de seus hospedeiros vertebrados

Bruno, Julia Cristina Paiva

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/17417

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Carneiro, Letícia de Albuquerque Maranhão	-
dc.contributor.author	Bruno, Julia Cristina Paiva	-
dc.date.accessioned	2022-06-28T16:16:05Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:09:01Z	-
dc.date.issued	2022-02-25	-
dc.identifier.citation	BRUNO, J. C. P. (2022). As interações do capsídeo do vírus da febre amarela com os nucléolos de seus hospedeiros vertebrados [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/17417	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Vírus da febre amarela	pt_BR
dc.subject	Proteínas do capsídeo	pt_BR
dc.subject	Nucléolo celular	pt_BR
dc.subject	Yellow fever virus	pt_BR
dc.subject	Cell nucleolus	pt_BR
dc.subject	Capsid proteins	pt_BR
dc.title	As interações do capsídeo do vírus da febre amarela com os nucléolos de seus hospedeiros vertebrados	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.referee1	Miranda, Iranaia Assunção	-
dc.contributor.referee2	Prestes, Elisa Beatriz	-
dc.contributor.referee3	Carvalho, Renato Sampaio	-
dc.contributor.referee4	Silva, Frederico Alisson da	-
dc.description.resumo	O vírus da febre amarela (YFV) é um arbovírus causador da doença febre amarela que apresenta grande importância para saúde pública por causar endemias no Brasil e em algumas regiões do mundo. Uma vez dentro das células de seus hospedeiros, a replicação e montagem das partículas virais acontece inteiramente no citoplasma, sem necessitar de intermediários nucleares. No entanto, em estudos anteriores, foi observado que a proteína do capsídeo de YFV (YFV-C) acumula-se de forma significativa nos nucléolos de células humanas infectadas. Posto que a replicação viral ocorre no citoplasma, não há motivos conhecidos para que esse fenômeno aconteça, embora acredite-se que isso esteja envolvido na manipulação de funções celulares na qual favorece a replicação viral. Essas observações levaram a algumas hipóteses para a migração de YFV-C para o nucléolo de células infectadas: (i) A migração ocorre através de interações da proteína viral com proteínas nucleolares localizadas no citoplasma; (ii) devido a presença de motivos proteicos presentes na sequência polipeptídica que permitam o direcionamento do capsídeo para os nucléolos; (iii) a permanência de YFV-C nos nucléolos seja favorecida pela natureza intrinsicamente desordenada (IDR) dessa proteína. Portanto, a partir desses achados, temos como objetivo investigar possíveis motivos proteicos responsáveis pelo acúmulo de YFV-C nos nucléolos de células humanas através de análises de bioinformática. Comparamos as sequencias polipeptídicas de quatro flavivírus (Zika vírus, vírus da Dengue sorotipo I, vírus da encefalite japonesa e YFV) e buscamos identificar diferentes motivos proteicos importantes para o direcionamento nucleolar. Após realizadas análises, não identificamos a presença da sequência de direcionamento nucleolar (NoLS), indicando que outro mecanismo seja o responsável pela migração desse capsídeo para o nucléolo das células infectadas.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Microbiologia Paulo de Góes	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia

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