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http://hdl.handle.net/11422/17822
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Sousa-Aguiar, Eduardo Falabella | - |
dc.contributor.author | Forrester, Aline Melissa da Silva | - |
dc.date.accessioned | 2022-07-21T18:57:56Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:05:19Z | - |
dc.date.issued | 2007-03 | - |
dc.identifier.citation | FORRESTER, Aline Melissa da Silva. Uso de Nb2O5 como aditivo em catalisadores de CuO-ZnO-Al2O3 e g-Al2O3 para produção de dimetiléter. 2007. 77 f. TCC (Graduação) - Curso de Engenharia Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2007. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/17822 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Dimetil éter | pt_BR |
dc.subject | DME | pt_BR |
dc.subject | Catalisadores | pt_BR |
dc.subject | Óxido de nióbio | pt_BR |
dc.title | Uso de Nb2O5 como aditivo em catalisadores de CuO-ZnO-Al2O3 e g-Al2O3 para produção de dimetiléter | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/1345111382543539 | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/0155679555409935 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo1 | Faro Júnior, Arnaldo da Costa | - |
dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4814996962747257 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo2 | Rocha, Angela Sanches | - |
dc.contributor.advisorCo2Lattes | http://lattes.cnpq.br/9080624063866527 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Tavares, Frederico Wanderley | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7493008178841307 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Lachter, Elizabeth Roditi | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/8688736650901616 | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Bidart, Antônio Marcos Fonseca | - |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/3381349412370206 | pt_BR |
dc.description.resumo | Este trabalho apresenta um estudo sistemático sobre a utilização do óxido de nióbio depositado sobre Al2O3 na desidratação de metanol a DME e sobre sua possível aplicação no sistema catalítico para geração direta deste éter a partir de gás de síntese. Para a deposição de diferentes teores de Nb2O5 sobre a g-Al2O3 foi preparado um complexo solúvel de nióbio (composição protegida por sigilo). Os catalisadores foram caracterizados por adsorção de N2, DRX, DRS e TPD de CO2. Os testes catalíticos de desidratação do metanol a 523K e pressão atmosférica foram realizados em sistema de batelada em fase gasosa. Os resultados de caracterização por difração de raios X indicam ausência de Nb2O5 cristalino nas amostras suportadas, mesmo nas com maior teor de nióbio e submetidas a elevada temperatura de calcinação. Pelos espectros de DRS observa-se que temperaturas elevadas de calcinação favorecem a dispersão da fase depositada, mesmo com maiores teores de Nb2O5. Por TPD de CO2 constatou-se que os sítios básicos fracos da g-Al2O3 são facilmente recobertos com baixos teores de Nb2O5, indicando deposição seletiva. Pelos resultados de dessorção também verificou-se que a amostra com maior teor de Nb2O5 tem características semelhantes às do óxido puro, e praticamente não apresenta basicidade. Quanto aos padrões de atividade na desidratação do metanol, apenas água e dimetiléter foram observados como produtos da reação, não havendo geração de quaisquer subprodutos. Porém, não houve efeito positivo da adição de Nb2O5 à g-Al2O3, que proporcionasse menor inibição pela água gerada, quando comparada à alumina pura. A partir dos resultados obtidos com estas amostras, utilizando-se o percentual da monocamada teórica correspondente ao catalisador mais ativo nos testes de desidratação do metanol, impregnou-se o catalisador comercial de síntese de metanol com Nb2O5, utilizando o mesmo procedimento aplicado para as amostras contendo g-alumina. A deposição de nióbio sobre o catalisador tradicional de síntese de metanol, CuO-ZnOAl2O3, causa mudanças na natureza deste material, sendo que as espécies de cobre presentes são reduzidas em temperaturas mais elevadas. Por TPD de CO2, verificou-se que a basicidade do catalisador comercial é levemente diminuída ao se depositar nióbio, comportamento semelhante ao observado na deposição de nióbio sobre alumina. Ao se misturar alumina, catalisador de desidratação, com o catalisador comercial CuO-ZnOAl2O3 puro ou modificado com nióbio, aumentou-se significativamente a atividade e a seletividade a DME. Entretanto, o sistema formado pelo CuO-ZnO-Al2O3 puro e a Nb2O5/Al2O3 estudada apresentou a maior atividade e aumento da seletividade ao DME dentre os sistemas testados. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Escola de Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Engenharia Química |
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