Desenvolvimento e otimização de método fast-GC×GC-TOFMS para análise de geoquímica orgânica ambiental

Xavier, Rafael Sales

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/18437

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Azevedo, Débora de Almeida	-
dc.contributor.author	Xavier, Rafael Sales	-
dc.date.accessioned	2022-08-25T18:17:53Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:09:13Z	-
dc.date.issued	2022	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/18437	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Cromatografia gasosa	pt_BR
dc.subject	Geoquímica orgânica ambiental	pt_BR
dc.title	Desenvolvimento e otimização de método fast-GC×GC-TOFMS para análise de geoquímica orgânica ambiental	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/5767899024347177	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/7533837582158797	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Pereira, Vinícius Barreto	-
dc.description.resumo	A utilização da técnica de GC×GC-TOFMS possibilitou a caracterização abrangente em nível molecular dos compostos orgânicos de uma amostra de testemunho de sedimento de lagoa costeira, sendo agrupados entre as classes: hopanoides, esteroides, esterenos, olefinas, álcoois, n-alcanos e cetonas. O estudo partiu de análises em triplicata da amostra por um método convencional com coluna 1D de 30 m e da aplicação de um planejamento fatorial 2² com ponto central em um conjunto de métodos fast com coluna 1D de 10 m para a técnica de GC×GC-TOFMS para a avaliação das variáveis referentes ao espectrômetro de massas (voltagem da fonte de ionização e taxa de aquisição). Foram aplicados testes estatísticos, como análise de variância, método de superfície de tendência e gráficos de Pareto avaliando-se como variáveis-resposta a relação sinal/ruído de íons diagnósticos e moleculares, bem como a concentração obtida para cada classe em seus respectivos ensaios. As análises realizadas pelo método convencional permitiram a obtenção dos valores de intervalo de confiança a 95% de confiança para a concentração total de cada uma das classes, bem como o cálculo do desvio padrão relativo (DPR%), em que os valores determinados não excederam 10%, além disso a determinação do valor p indicou que as 3 análises são estatisticamente equivalentes. A comparação das concentrações obtidas no método convencional com os métodos fast por análise de variância 1 fator indicou que os métodos utilizando 70 e 50 eV são estatisticamente equivalentes ao método convencional para todas as classes analisadas. O comparativo entre os métodos fast pelos gráficos de pareto usando a relação S/N como resposta indicou que somente a variável voltagem foi significativa para a obtenção de melhores relações S/N dos íons diagnósticos para a classe de esteroides, o que não foi observado tanto para as demais classes, quanto para a relação S/N do íon molecular. Já pelo método da superfície de tendência foi observado que as relações S/N tanto de íons diagnósticos quanto moleculares há uma indicação da condição experimental mais otimizada, correspondendo ao método de 70 eV e 300 espectros s-1 para grande parte das classes analisadas. O estudo proposto mostrou que mudança de um método convencional por um fast resultou na diminuição do tempo de análise de 60 para 20 min, mantendo-se a resolução cromatográfica em valores suficientemente bons para uma boa separação, além da indicação do método fast mais adequado e estatisticamente equivalente ao convencional, correspondendo ao método fast 70 eV e 300 espectros s-1	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICA::METODOS OTICOS DE ANALISE	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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