1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Química
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorAzevedo, Débora de Almeida-
dc.contributor.authorXavier, Rafael Sales-
dc.date.accessioned2022-08-25T18:17:53Z-
dc.date.available2023-12-21T03:09:13Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/18437-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCromatografia gasosapt_BR
dc.subjectGeoquímica orgânica ambientalpt_BR
dc.titleDesenvolvimento e otimização de método fast-GC×GC-TOFMS para análise de geoquímica orgânica ambientalpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5767899024347177pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7533837582158797pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Pereira, Vinícius Barreto-
dc.description.resumoA utilização da técnica de GC×GC-TOFMS possibilitou a caracterização abrangente em nível molecular dos compostos orgânicos de uma amostra de testemunho de sedimento de lagoa costeira, sendo agrupados entre as classes: hopanoides, esteroides, esterenos, olefinas, álcoois, n-alcanos e cetonas. O estudo partiu de análises em triplicata da amostra por um método convencional com coluna 1D de 30 m e da aplicação de um planejamento fatorial 2² com ponto central em um conjunto de métodos fast com coluna 1D de 10 m para a técnica de GC×GC-TOFMS para a avaliação das variáveis referentes ao espectrômetro de massas (voltagem da fonte de ionização e taxa de aquisição). Foram aplicados testes estatísticos, como análise de variância, método de superfície de tendência e gráficos de Pareto avaliando-se como variáveis-resposta a relação sinal/ruído de íons diagnósticos e moleculares, bem como a concentração obtida para cada classe em seus respectivos ensaios. As análises realizadas pelo método convencional permitiram a obtenção dos valores de intervalo de confiança a 95% de confiança para a concentração total de cada uma das classes, bem como o cálculo do desvio padrão relativo (DPR%), em que os valores determinados não excederam 10%, além disso a determinação do valor p indicou que as 3 análises são estatisticamente equivalentes. A comparação das concentrações obtidas no método convencional com os métodos fast por análise de variância 1 fator indicou que os métodos utilizando 70 e 50 eV são estatisticamente equivalentes ao método convencional para todas as classes analisadas. O comparativo entre os métodos fast pelos gráficos de pareto usando a relação S/N como resposta indicou que somente a variável voltagem foi significativa para a obtenção de melhores relações S/N dos íons diagnósticos para a classe de esteroides, o que não foi observado tanto para as demais classes, quanto para a relação S/N do íon molecular. Já pelo método da superfície de tendência foi observado que as relações S/N tanto de íons diagnósticos quanto moleculares há uma indicação da condição experimental mais otimizada, correspondendo ao método de 70 eV e 300 espectros s-1 para grande parte das classes analisadas. O estudo proposto mostrou que mudança de um método convencional por um fast resultou na diminuição do tempo de análise de 60 para 20 min, mantendo-se a resolução cromatográfica em valores suficientemente bons para uma boa separação, além da indicação do método fast mais adequado e estatisticamente equivalente ao convencional, correspondendo ao método fast 70 eV e 300 espectros s-1pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICA::METODOS OTICOS DE ANALISEpt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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