1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Farmácia
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/18617
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dc.contributor.advisorMuzitano, Michelle Frazão-
dc.contributor.authorCampos, Isabella Santos Passaline de-
dc.date.accessioned2022-09-14T16:17:55Z-
dc.date.available2023-12-21T03:09:21Z-
dc.date.issued2022-07-22-
dc.identifier.citationCAMPOS, Isabella Santos Passaline de. Estudo químico biomonitorado pelo potencial anti-inflamatório in vitro do extrato de Kielmeyera membranacea. 2022. 68 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/18617-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectQuímica de produtos naturaispt_BR
dc.subjectMediadores da inflamaçãopt_BR
dc.subjectAtividade biológicapt_BR
dc.subjectChemistry of natural productspt_BR
dc.subjectInflammatory mediatorspt_BR
dc.subjectBiological activitypt_BR
dc.titleEstudo químico biomonitorado pelo potencial anti-inflamatório in vitro do extrato de Kielmeyera membranaceapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6637126351943749pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3855243465381380pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Araújo, Marlon Heggdorne de-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9779013239404101pt_BR
dc.contributor.referee1Guimarães, Denise Oliveira-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3655111598408217pt_BR
dc.contributor.referee2Calixto, Sanderson Dias-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4705348856252126pt_BR
dc.description.resumoO Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba, possui diversas espécies, sendo fonte promissora na busca por substâncias bioativas. Dentre as espécies presentes, o gênero Kielmeyera possui bisflavonoides promissores, como a podocarpusflavona a e amentoflavona. Essas substâncias têm sido cada vez mais estudadas e suas evidências etnofarmacológicas confirmadas. As seguintes atividades farmacológicas já foram descritas: antifúngica, antibacteriana, antiviral e anti-hipertensiva. Atrelado a isto, apesar do número de fármacos atualmente utilizados na terapêutica no combate ao processo inflamatório ser considerável, a busca por novas alternativas de tratamento utilizando produtos naturais como fonte de estudo tem sido crescente. Isto se explica, pois, a terapêutica dos fármacos existentes é prejudicada pela presença de efeitos adversos e, portanto, tratamentos menos tóxicos tornam-se desejáveis. O presente estudo visa entender a interação dos bisflavonoides presentes na K. membranacea com mediadores inflamatórios, gerando resultados para o futuro do desenvolvimento de fármacos no Brasil. O material previamente coletado foi seco e submetido a maceração com etanol. O extrato etanólico seco redissolvido foi submetido à partição líquido-líquido com n-hexano (HEX) e diclorometano (DCM). As frações que já são identificadas como ativas foram fracionadas empregando cromatografia em coluna clássica utilizando como fase estacionária gel Sephadex LH-20, e como fase móvel um solvente orgânico, o Metanol. As amostras foram avaliadas na concentração de 4, 20 e 100 μg/mL, quanto ao seu potencial inibitório da produção de óxido nítrico (NO), fator de necrose tumoral (TNF- α) e também, quanto ao seu potencial citotóxico pelo método de MTT. O rendimento total das partições obtidas foi de 84,94% e a fração em DCM foi selecionada para prosseguir o estudo por ter apresentado atividade promissora. Através de cromatografia em camada delgada (CCD), foi possível observar a presença de substâncias da classe dos flavonoides e esta foi direcionada ao processo de fracionamento em coluna com Sephadex LH-20. Este processo gerou 10 conjuntos e uma substância isolada, identificada como podocarpusflavona a (PCFA) presente no conjunto 7, que foi confirmada através de HPLC-DAD, sendo esse conjunto comparado com padrão isolado anteriormente. A partir dos resultados obtidos em cultura de macrófagos, na maior concentração testada (100 μg/mL), foi possível observar significativa inibição de NO, no entanto, o efeito citotóxico pode ter contribuído para esta atividade. Por este motivo, selecionou-se a concentração de 20 μg/ml para continuar os estudos, pois nessa mesma concentração, foi observada a inibição da concentração do NO sem causar um efeito citotóxico significativo. A fração em DCM apresentou inibição de 75,66±1,76% e a PCFA 79,44±1,14% em relação a produção de NO. Relacionada a inibição da produção de TNF-α, destacam-se a PCFA (33,29± 1,20%), conjunto 1 (33,15± 2,96%) e o conjunto 9 (30,24± 6,51%), novamente na concentração de 20 μg/mL. Uma comparação foi realizada utilizando a apigenina, acacetina e amentoflavona. Os resultados obtidos são promissores e sugerem um possível potencial regulatório da produção NO e modulação do TNF-α pelo bisflavonoide presente na K. membranacea, apresentando um efeito tóxico não significativo nas concentrações intermediárias ativas. Os ensaios realizados tornam factível a proposição da modulação de mediadores inflamatórios contendo Podocarpusflavona A.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::FARMACOGNOSIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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