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dc.contributor.advisorSilva, Mônica Antunes Pereira da-
dc.contributor.authorMachado, Marta Albuquerque-
dc.contributor.authorSantos, Michel Bessa dos-
dc.date.accessioned2022-10-25T17:13:51Z-
dc.date.available2023-12-21T03:09:30Z-
dc.date.issued2011-01-
dc.identifier.citationMACHADO, Marta Albuquerque; SANTOS, Michel Bessa dos. Cinética de hidrogenação de estireno utilizando catalisador Pd-Ni/Al2O3. 2011. 83 f. TCC (Graduação) - Curso de Engenharia Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2011.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/18961-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCatalisadorespt_BR
dc.subjectGasolina de pirólisept_BR
dc.subjectPaládiopt_BR
dc.subjectNíquelpt_BR
dc.titleCinética de hidrogenação de estireno utilizando catalisador Pd-Ni/Al2O3pt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3911383035330556pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5991893415892784pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Gaspar, Alexandre Barros-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1049735133222758pt_BR
dc.contributor.referee1Souza, Mariana de Mattos Vieira Mello-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8882084525542926pt_BR
dc.contributor.referee2Moraes, Caetano-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8624941976229364pt_BR
dc.contributor.referee3Cunha, Fernando Reis da-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/8334389947895734pt_BR
dc.description.resumoA gasolina de pirólise (PYGAS) é obtida a partir do craqueamento a vapor da nafta. Esta corrente pode ser utilizada no pool da gasolina por possuir um alto nível de octanagem. Porém, uma das desvantagens do uso da PYGAS é a existência de componentes com potencial de formação de gomas. O processo de hidrotratamento da PYGAS, que possibilita a remoção destes componentes, é dividido em duas etapas. Catalisadores a base de paládio e níquel são normalmente utilizados na primeira etapa. Estudos foram realizados para a substituição do Pd por Ni, já que catalisadores a base de Ni são mais baratos, embora menos ativos que os de Pd. Devido à sua menor atividade torna-se necessário a utilização de teores mais elevados de Ni e o uso de maiores quantidades de catalisador na reação de HDT. Nesse trabalho o estireno foi utilizado como molécula modelo por ser um dos componentes menos reativos a serem removidos presentes na gasolina de pirólise. Os catalisadores monometálicos a base de Pd ou Ni e bimetálico Pd-Ni suportados em alumina foram preparados por impregnação e caracterizados por fluorescência de raios-X, difração de raios-X, adsorção de nitrogênio, espectroscopia de reflectância difusa, redução a temperatura programada, quimissorção estática de H2 e CO e distribuição de tamanho de partículas. O objetivo deste trabalho foi investigar o desempenho catalítico da associação de níquel e de paládio suportados em alumina na hidrogenação de estireno. A hidrogenação de estireno foi realizada em um reator batelada a elevadas pressões. O catalisador bimetálico Pd-Ni/Al2O3 apresentou a maior taxa inicial de reação a 35 bar e 120 ºC. As análises de caracterização sugerem que o paládio se encontra mais disperso neste catalisador do que no monometálico Pd/Al2O3, acarretando uma maior atividade. Foram avaliados os efeitos da pressão e da temperatura na taxa inicial de reação através de um planejamento experimental composto central empregando-se o catalisador Pd-Ni/Al2O3. Também foram testados modelos cinéticos para a reação e determinou-se a energia de ativação aparente da reação.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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