T3 circulante em excesso regula neutrófilos e células CD138+CXCR4+ na medula óssea e no baço

Silva, Beatriz Caroline Jesus Miranda da

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Coelho, Valéria de Mello	-
dc.contributor.author	Silva, Beatriz Caroline Jesus Miranda da	-
dc.date.accessioned	2022-11-11T14:30:02Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:09:34Z	-
dc.date.issued	2019-12-12	-
dc.identifier.citation	SILVA, B. C. J. M. da. (2019). T3 circulante em excesso regula neutrófilos e células CD138+CXCR4+ na medula óssea e no baço [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/19138	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Tri-Iodotironina	pt_BR
dc.subject	Sistema imunitário	pt_BR
dc.subject	Medula óssea	pt_BR
dc.subject	Baço	pt_BR
dc.subject	Neutrófilos	pt_BR
dc.subject	Linfócitos B	pt_BR
dc.subject	Triiodothyronine	pt_BR
dc.subject	Immune system	pt_BR
dc.subject	Bone marrow	pt_BR
dc.subject	Spleen	pt_BR
dc.subject	Neutrophils	pt_BR
dc.subject	B-Lymphocytes	pt_BR
dc.title	T3 circulante em excesso regula neutrófilos e células CD138+CXCR4+ na medula óssea e no baço	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/2119883600111854	pt_BR
dc.contributor.referee1	Nóbrega, Alberto Félix da	-
dc.contributor.referee2	Dutra, Hélio dos Santos	-
dc.contributor.referee3	Silva, Robson Coutinho	-
dc.contributor.referee4	Filardy, Alessandra D'Almeida	-
dc.description.resumo	Triiodotironina (T3) em excesso é capaz de estimular diferenciação de linfócitos B na medula óssea e no baço, onde é observado um aumento das áreas linfoides. Os mecanismos para diferenciação de linfócitos B no hipertireoidismo não são conhecidos, mas já foi descrito a capacidade de neutrófilos em induzir a ativação e diferenciação de linfócitos B através da produção de citocinas. No presente estudo, objetivamos avaliar os efeitos do excesso de T3 circulante sobre o perfil de neutrófilos na medula óssea e no baço, assim como sobre a morfologia esplênica, nos sítios de interação entre neutrófilos e linfócitos B e de diferenciação plasmocitária. Para tal, camundongos foram injetados subcutaneamente com T3 (5μg/10g de peso corporal/dia) ou solução veículo por 14 dias antes da eutanásia no 15º dia após o tratamento. Realizamos análise histológica e histomorfométrica do baço de animais tratados com T3 para avaliar as áreas de folículo e de zona marginal, as quais correspondem ao sítio de chegadas dos linfócitos B naive; e ao sítio de interação entre plasmablastos, linfócitos B, macrófagos e granulócitos, respectivamente. Além disso, realizamos citometria de fluxo para análise de neutrófilos e plasmócitos extraídos da medula óssea e do baço. Nossos dados preliminares mostraram que T3 em excesso promoveu fusão de folículos no baço de animais fêmeas e machos. Entretanto, o ampliação da área folicular foi mais evidente em camundongos fêmeas que em machos, onde observou-se em alguns uma redução dos folículos e distribuição mais difusa de leucócitos na polpa vermelha. Para análise do perfil da população de neutrófilos, linfócitos B e plasmócitos na medula óssea e no baço dos animais tratados com T3, avaliamos a imunofenotipagem utilizando a citometria de fluxo. Nossos resultados referentes aos neutrófilos maduros (cKit-CD11b+Ly6G+) mostraram um crescimento de seu número no baço e na medula óssea dos animais tratados com T3, com tendência a diminuição a expressão de CD11b. Em paralelo, o número de plasmócitos (cKit-B220-CD138+) maduros também aumentou na medula óssea e no baço de animais tratados com T3. Curiosamente, houve um decréscimo da população de plasmócitos de vida longa (cKit-B220-CD138+CXCR4+) nos animais tratados. Em conclusão, T3 em excesso regula diferenciação de neutrófilos e possivelmente a fisiologia dessas células, o que se correlaciona com a diferenciação plasmocitária.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Microbiologia Paulo de Góes	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia

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