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dc.contributorUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.contributorUniversidade Federal Fluminensept_BR
dc.contributor.authorTanuri, Amilcar-
dc.contributor.authorCosta, Emmerson Corrêa Brasil da-
dc.contributor.authorMuri, Estela Maris Freitas-
dc.contributor.authorPereira, Helena de Souza-
dc.contributor.authorAlonso Neto, José Boullosa-
dc.contributor.authorAntunes, Octávio Augusto Ceva-
dc.contributor.authorBorges, Ronaldo da Silva Mohana-
dc.contributor.authorPinheiro, Sergio-
dc.contributor.authorBarros, Thalita Gonçalves-
dc.date.accessioned2017-05-09T13:08:14Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:55Z-
dc.date.issued2011-09-27-
dc.date.submitted2010-01-27-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/1915-
dc.languageporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCompostos peptídeos miméticospt_BR
dc.subjectHepatite Cpt_BR
dc.subjectComposições farmacêuticaspt_BR
dc.titleCompostos peptídeos miméticos potencialmente ativos contra vírus da hepatite C e composição farmacêutica contendo tais compostospt_BR
dc.typePatentept_BR
dc.description.statusDepositadapt_BR
dc.description.resumoA presente invenção se refere a compostos peptídeo miméticos potencialmente ativos contra vírus da hepatite C e composição farmacêutica contendo tais compostos, desenhados como inibidores de polimerases e serina protease do vírus da Hepatite C (HCV), sintéticos, caracterizados por possuir, na porção central, uma estrutura do tipo 1,4:3,6-dianidromanitol. As porções laterais são caracterizadas por possuir ligações peptídeo miméticas provenientes do acoplamento com diversos aminoácidos N-protegidos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Biologiapt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.identifier.patentnoPI 1000099-2 A2pt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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