1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Farmácia
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/11422/19183
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorMoraes, Jorge Luiz da Cunha-
dc.contributor.authorLeme, João Henrique da Costa-
dc.date.accessioned2022-11-17T18:43:32Z-
dc.date.available2023-12-21T03:09:36Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationLEME, João Henrique da Costa. Caracterização bioquímica e estrutural da enzima triose fosfato isomerase em larvas do mosquito Aedes Aegypti. 2014. 70 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Curso de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/19183-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectVetores de doenças - -- controlept_BR
dc.subjectAedes aegyptipt_BR
dc.subjectMosquitos - -- Controlept_BR
dc.subjectInibidores Enzimáticospt_BR
dc.subjectVector control of diseasespt_BR
dc.subjectMosquito Controlpt_BR
dc.titleCaracterização bioquímica e estrutural da enzima triose fosfato isomerase em larvas do mosquito Aedes Aegyptipt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7313374546890235pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0728968531246924pt_BR
dc.contributor.referee1Silva, José Roberto da-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8014921288748493pt_BR
dc.contributor.referee2Gomes, Helga Fernandes-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9821793306625845pt_BR
dc.description.resumoO mosquito Aedes aegypti é vetor da dengue e da febre amarela. Nos últimos anos a dengue no Brasil e principalmente no estado do Rio de Janeiro tem atingido índices epidemiológicos alarmantes com milhares de pessoas infectas e muitos óbitos. Neste sentido, novos métodos de controle do vetor são necessários e podem ser atingidos por uma melhor compreensão do ciclo de vida desse inseto. A literatura mostra que a enzima Triose Fosfato Isomerase (TIM) tem sido usada como alvo para desenvolvimento de drogas antiparasitárias, como em: Carrapatos Rhipicephalus (Boophilus) microplus, Plasmodium falsiparum, Entamoeba Histolytica e Trypanosoma cruzi. Neste trabalho realizamos a clonagem dessa enzima, confirmada através do sequenciamento, construção de um modelo tridimensional baseado na modelagem por homologia de sequências, medição da atividade específica da enzima em todo o ciclo de vida do mosquito A. Aegypti, onde observamos maior atividade enzimática na fase larval, sendo assim o principal alvo para o controle da população do mosquito. A TIM é uma enzima da via glicolítica que catalisa a interconversão de gliceraldeído-3-fosfato a dihidroxiacetona-fosfato, sendo uma enzima evolutivamente conservada em todos os organismos, como mostrado pelo nosso experimento de alinhamento de sequências de nucleotídeos e aminoácidos. A comparação entre as sequências de aminoácidos da TIM do mosquito Aedes aegypti (AeTIM) e TIM de H. sapiens mostrou que os resíduos 66, 127 e 217 são comuns às duas enzimas. Entretanto, as cisteínas 7, 25, 43 e 143 são exclusivos da AeTIM. Os nossos resultados de modelagem molecular mostram que a cisteína 143 esta em uma região de fácil acesso estrutural a moléculas de baixo peso molecular. Desta forma, a cisteína 143 torna-se um bom alvo para desenvolvimento de inibidores seletivos da TIM do mosquito transmissor da dengue. Também realizamos testes com três compostos contra a larva do mosquito e obtivemos relevantes resultados. Os compostos testados foram: 3-Bromo-Piruvato, Metilmetano tiosulfanato (MMTS) e Ácido 5,5´-ditio-bis2-nitrobenzoico (DTNB). Acreditamos que o conjunto dos dados deste estudo proporcionará informações importantes sobre a possibilidade de inibição seletiva de enzimas homólogas em ectoparasitos transmissores de doenças como o mosquito Aedes aegypti.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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