Caracterização bioquímica e estrutural da enzima triose fosfato isomerase em larvas do mosquito Aedes Aegypti

Leme, João Henrique da Costa

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/19183

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Moraes, Jorge Luiz da Cunha	-
dc.contributor.author	Leme, João Henrique da Costa	-
dc.date.accessioned	2022-11-17T18:43:32Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:09:36Z	-
dc.date.issued	2014	-
dc.identifier.citation	LEME, João Henrique da Costa. Caracterização bioquímica e estrutural da enzima triose fosfato isomerase em larvas do mosquito Aedes Aegypti. 2014. 70 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Curso de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/19183	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Vetores de doenças - -- controle	pt_BR
dc.subject	Aedes aegypti	pt_BR
dc.subject	Mosquitos - -- Controle	pt_BR
dc.subject	Inibidores Enzimáticos	pt_BR
dc.subject	Vector control of diseases	pt_BR
dc.subject	Mosquito Control	pt_BR
dc.title	Caracterização bioquímica e estrutural da enzima triose fosfato isomerase em larvas do mosquito Aedes Aegypti	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/7313374546890235	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/0728968531246924	pt_BR
dc.contributor.referee1	Silva, José Roberto da	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/8014921288748493	pt_BR
dc.contributor.referee2	Gomes, Helga Fernandes	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/9821793306625845	pt_BR
dc.description.resumo	O mosquito Aedes aegypti é vetor da dengue e da febre amarela. Nos últimos anos a dengue no Brasil e principalmente no estado do Rio de Janeiro tem atingido índices epidemiológicos alarmantes com milhares de pessoas infectas e muitos óbitos. Neste sentido, novos métodos de controle do vetor são necessários e podem ser atingidos por uma melhor compreensão do ciclo de vida desse inseto. A literatura mostra que a enzima Triose Fosfato Isomerase (TIM) tem sido usada como alvo para desenvolvimento de drogas antiparasitárias, como em: Carrapatos Rhipicephalus (Boophilus) microplus, Plasmodium falsiparum, Entamoeba Histolytica e Trypanosoma cruzi. Neste trabalho realizamos a clonagem dessa enzima, confirmada através do sequenciamento, construção de um modelo tridimensional baseado na modelagem por homologia de sequências, medição da atividade específica da enzima em todo o ciclo de vida do mosquito A. Aegypti, onde observamos maior atividade enzimática na fase larval, sendo assim o principal alvo para o controle da população do mosquito. A TIM é uma enzima da via glicolítica que catalisa a interconversão de gliceraldeído-3-fosfato a dihidroxiacetona-fosfato, sendo uma enzima evolutivamente conservada em todos os organismos, como mostrado pelo nosso experimento de alinhamento de sequências de nucleotídeos e aminoácidos. A comparação entre as sequências de aminoácidos da TIM do mosquito Aedes aegypti (AeTIM) e TIM de H. sapiens mostrou que os resíduos 66, 127 e 217 são comuns às duas enzimas. Entretanto, as cisteínas 7, 25, 43 e 143 são exclusivos da AeTIM. Os nossos resultados de modelagem molecular mostram que a cisteína 143 esta em uma região de fácil acesso estrutural a moléculas de baixo peso molecular. Desta forma, a cisteína 143 torna-se um bom alvo para desenvolvimento de inibidores seletivos da TIM do mosquito transmissor da dengue. Também realizamos testes com três compostos contra a larva do mosquito e obtivemos relevantes resultados. Os compostos testados foram: 3-Bromo-Piruvato, Metilmetano tiosulfanato (MMTS) e Ácido 5,5´-ditio-bis2-nitrobenzoico (DTNB). Acreditamos que o conjunto dos dados deste estudo proporcionará informações importantes sobre a possibilidade de inibição seletiva de enzimas homólogas em ectoparasitos transmissores de doenças como o mosquito Aedes aegypti.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

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