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dc.contributor.advisorMotta, Maria Cristina Machado-
dc.contributor.authorMoraes, Júlia Ribeiro-
dc.date.accessioned2022-12-01T17:51:32Z-
dc.date.available2023-12-21T03:09:37Z-
dc.date.issued2018-11-30-
dc.identifier.citationMORAES, J. R. (2018). Efeitos da tricostatina A, um inibidor de histonas desacetilases, em Angomonas deanei, um tripanosomatídeo com endossimbionte [Trabalho de Conclusão de Curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/19278-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSimbiosept_BR
dc.subjectMicrotúbulospt_BR
dc.subjectHistona Desacetilasept_BR
dc.subjectSymbiosispt_BR
dc.subjectMicrotubulespt_BR
dc.subjectHistone Deacetylasept_BR
dc.titleEfeitos da tricostatina A, um inibidor de histonas desacetilases, em Angomonas deanei, um tripanosomatídeo com endossimbiontept_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6803108380089156pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Zuma, Aline Araújo-
dc.contributor.referee1Sá, Marta Helena Branquinha de-
dc.contributor.referee2Nascimento, Michelle Tanny Cunha do-
dc.contributor.referee3Catta-Preta, Carolina Moura Costa-
dc.contributor.referee4Bou-Habib, Elvira Maria Chequer-
dc.description.resumoAngomonas deanei é um tripanosomatídeo monoxênico que possui em seu citoplasma uma bactéria simbiótica. Nessa relação mutualística, a divisão da bactéria é controlada pelo hospedeiro durante o ciclo celular e é dependente do citoesqueleto de microtúbulos, de forma que cada célula filha herde apenas um endossimbionte. Histonas Desacetilases (HDACs) são enzimas que catalisam a retirada de radicais acetil (desacetilação) de proteínas tais como histonas e tubulina, podendo influenciar na expressão gênica e no dinamismo do citoesqueleto do tripanosomatídeo. A Tricostatina A (TSA) é um inibidor de HDACs utilizado como agente antitumoral e antiparasitário e, mais recentemente, como agente quimioterápico contra Trypanosoma cruzi. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi analisar os efeitos da TSA sobre Angomonas deanei, especialmente a fim de investigar se a divisão sincronizada do simbionte com outras estruturas celulares é afetada. Células controle e tratadas com diferentes doses do inibidor por até 60 horas foram então analisadas por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e de Transmissão (MET) e por Contrastação Negativa. A técnica de imunofluorescência usando anticorpo anti-tubulina acetilada foi utilizada para avaliar os efeitos do composto sobre o citoesqueleto do protozoário hospedeiro e sobre o endossimbionte. Além disso, foi analisada a relação entre a proliferação e viabilidade celular e a progressão do ciclo celular. Os resultados mostraram inibição da proliferação, mas não da viabilidade. Alterações morfológicas e ultraestruturais foram observadas em protozoários tratados, como a não segregação do simbionte e alterações no arranjo do citoesqueleto, assim como parada do ciclo celular na fase G1. Concluimos que a inibição da desacetilação afeta a sincronia de divisão do simbionte com o protozoário hospedeiro e que a divisão da bactéria depende do dinamismo dos microtúbulos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Microbiologia Paulo de Góespt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
Appears in Collections:Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia

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