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dc.contributor.advisorRomeiro, Nelilma Correia-
dc.contributor.authorHanai, Suzan Sayuri-
dc.date.accessioned2023-03-14T20:05:52Z-
dc.date.available2023-12-21T03:04:18Z-
dc.date.issued2020-05-
dc.identifier.citationHANAI, Suzan Sayuri. Correlação da hematofagia com o perfil metabólico e modelagem molecular visando a identificação de potenciais inibidores da enzima hexoquinase em Rhodnius prolixus. 2020. 77 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Curso de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/19903-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMetabolismo energéticopt_BR
dc.subjectModelagem molecularpt_BR
dc.subjectRhodnius prolixuspt_BR
dc.subjectEnergy metabolismpt_BR
dc.subjectMolecular modelingpt_BR
dc.titleCorrelação da hematofagia com o perfil metabólico e modelagem molecular visando a identificação de potenciais inibidores da enzima hexoquinase em Rhodnius prolixuspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5103876509322346pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5618992133326660pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Moraes, Jorge Luiz da Cunha-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7313374546890235pt_BR
dc.contributor.advisorCo2Gomes, Helga Fernandes-
dc.description.resumoO Rhodnius prolixus é hospedeiro intermediário de tripanossomatídeos, sendo apontado como um dos principais vetores da Doença de Chagas, é um hemiptera hematófago obrigatório, que pertence à família Reduviidae e tanto a quantidade quanto a qualidade do sangue ingerido afetam diretamente no desenvolvimento e na produção de ovos. O presente trabalho possui como objetivo levantar as características metabólicas desse inseto importantes para a reprodução e perpetuação da espécie, através da determinação de metabólitos em órgãos reprodutores e corpo gorduroso, tanto em machos quanto em fêmeas no estágio adulto. A Modelagem molecular visa complementar o estudo a partir da construção de modelos 3D de uma proteína de interesse e mapear as interações moleculares que ocorrem com um inibidor conhecido. Este trabalho constitui-se inicialmente por ensaios biológicos, onde foram utilizados como amostras para o levantamento das características metabólicas de órgãos como corpo gorduroso, ovário e testículo de Rhodnius prolixus. Amostras desses órgãos foram submetidas a dosagens de proteínas totais, glicose, glicogênio, triglicerídeos e as atividades enzimáticas da alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase. Foi realizada a modelagem comparativa da hexoquinase de R. prolixus, validação dos modelos 3D, construção de ligantes e o Docking Molecular. Nos resultados apresentados foi verificado que em geral os insetos na condição alimentada e o tipo de órgão afetam a quantidade de metabólitos presentes em cada tecido. Foi possível observar que em fêmeas os ovários necessitam de uma maior demanda de alguns metabólitos devido à sua função de ovogênese. Na modelagem foi construído um modelo tridimensional da hexoquinase de Rhodnius prolixus, a partir da proteína molde 4foe.1B (Hexoquinase I humana recombinante tipo I co-cristalizada com Manose 6-Fosfato). O estudo de docking possibilitou identificar o modo de ligação e os tipos de interações que ocorrem in silico mediante a ligação entre o modelo 3D da proteína construída e o inibidor glifosato, apresentando interações por ligação de hidrogênio com os resíduos de aminoácidos Asp67, Ser429, Ser135, Thr71 e interação de Van der Waals com o resíduo Thr133. Essas interações foram conservadas comparadas com as interações entre o molde (4foe.1B) e o ligante co-cristalizado, presente na literatura. A partir desses resultados, foi possível mostrar as características de determinados metabólitos nesse inseto, e por meio da modelagem molecular auxiliar futuramente na busca por inibidores específicos para a hexoquinase de Rhodnius prolixus, por meio do conhecimento do sítio alvo dessa enzima.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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