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http://hdl.handle.net/11422/19982
Type: | Trabalho de conclusão de graduação |
Title: | Nanossuspensão de Efavirenz obtida por metodologia bottomup: otimização experimental |
Author(s)/Inventor(s): | Boechat, Vitor Brandão |
Advisor: | Chrisman, Erika Christina Ashton Nunes |
Co-advisor: | Yaya, Nevardo Bello |
Co-advisor: | Rocha, Helvécio Vinicius Antunes |
Abstract: | A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) é uma doença infecciosa que já provocou 36 milhões de mortes no mundo e quase 350 mil mortes no Brasil. Dentre os fármacos usados no seu combate, está o Efavirenz (EFV), que é fornecido pela Fundação Oswaldo Cruz ao Sistema Único de Saúde. Para este tratamento com EFV, altas doses do produto são necessárias, devido a sua baixa solubilidade em água e baixa biodisponibilidade no organismo. Uma forma de minimizar este problema, buscando um aumento da sua biodisponibilidade, envolve o uso de nanopartículas do princípio ativo. Assim, o objetivo deste trabalho foi propor e otimizar um procedimento experimental para obtenção de nanossuspensão estável de EFV, por meio de precipitação em antissolvente, chamada de bottom-up. Para estabelecimento das condições operacionais e identificação da influência das variáveis composicionais: concentrações de EFV na FO e de estabilizantes na FA, foram executados experimentos preliminares, seguidos de um planejamento de experimentos do tipo fatorial completo (PFC). As amostras produzidas foram analisadas, imediamente e após 1 hora de sua produção, quanto ao diâmetro médio de partícula (dAVG) e índice de polidispersão (PDI), utilizando métodos de difração a laser e espalhamento dinâmico de luz (DLS). Para a otimização do sistema foi utilizado um Arranjo Compósito Central (CCD) construído no software Design-Expert. Os melhores resultados foram obtidos com a ausência do estabilizante de carga testado, laurilsulfato de sódio (LSS), e mantendo-se o uso do estabilizante estérico testado, a hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) entre 26 e 35 %mEFV na FA e com 5 e 22% p/v de EFV na FO, permitindo a produção de nanossuspensões estáveis pelo método bottom-up. A condição otimizada, com 20% (p/v) de EFV na FO e 26% (%mEFV) de HPMC na FA, forneceu um diâmetro médio de partícula (dAVG) de 271,3 ± 5,0 nm e um índice de polidispersão (PDI) de 0,124 ± 0,013, mostrando ser promissor o emprego desta metodologia. |
Keywords: | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) Fármacos Planejamento de experimentos Nanossuspensão |
Subject CNPq: | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::MEDICAMENTOS |
Production unit: | Escola de Química |
Publisher: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Issue Date: | 15-Dec-2022 |
Publisher country: | Brasil |
Language: | por |
Right access: | Acesso Aberto |
Appears in Collections: | Engenharia Química |
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