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http://hdl.handle.net/11422/20175
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Almeida, Rosimary Terezinha de | - |
dc.contributor.author | Lemos, Mayra Braga | - |
dc.date.accessioned | 2023-04-13T14:39:05Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:01:15Z | - |
dc.date.issued | 2019-12 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/20175 | - |
dc.description.abstract | Chronic hepatitis C is considered a public health problem and expanding access to direct-acting antiviral (DAA) treatment is one of the goals proposed by the World Health Organization. The Brazilian National Health System (SUS) start to offer the treatment with DAA (sofosbuvir, simeprevir and daclatasvir) as of June 2015. The aim of this study was to investigate the use, diffusion and access of patients with chronic hepatitis C to DAA from June 2015 to December 2017. Data from the SUS Outpatient Information System was used. A greater dispensing of sofosbuvir (~ 50%) was observed, followed by daclatasvir (41.8%) and simeprevir (8.2%) in all geographic regions except the Midwest. The findings showed a rapid difusion of DAA from the first to the second semester of use, increasing from 41% to 70% in the country. Access to DAA raised from 1.0% in 2015 to 21.2% in 2016 and reduced to 15.3% in 2017. Nevertheless, the goal of the Ministry of Health to provide treatment for all cases of advanced disease in 2017 has not been reached. These findings revealed the need to monitor the drug dispensing and carry out further studies to identify the determining factors of access to DAA in the SUS. | en |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Avaliação da tecnologia biomédica | pt_BR |
dc.subject | Difusão de inovações | pt_BR |
dc.subject | Hepatite C crônica | pt_BR |
dc.title | Análise de utilização, difusão e acesso dos antivirais sofosbuvir, simeprevir e daclatasvir para hepatite C crônica no Sistema Único de Saúde | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/8721862244597157 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo1 | Costa, Milene Rangel da | - |
dc.contributor.referee1 | Tavares, Frederico Caetano Jandre Assis | - |
dc.contributor.referee2 | Elias, Sabrina Calil | - |
dc.description.resumo | A hepatite C crônica é considerada um problema de saúde pública e a expansão do acesso ao tratamento com antivirais de ação direta (DAA) é uma das metas propostas pela Organização Mundial da Saúde. O Sistema Único de Saúde (SUS) passou a oferecer o tratamento com DAA (sofosbuvir, simeprevir e daclatasvir) a partir de junho de 2015. O objetivo deste estudo foi investigar a utilização, difusão e acesso dos pacientes com hepatite C crônica aos DAA de junho de 2015 a dezembro de 2017. Para isso, foram utilizados dados do Sistema de Informações Ambulatoriais do SUS. Foi observado uma maior dispensação de sofosbuvir (~50%), seguida de daclatasvir (41,8%) e simeprevir (8,2%), em todas20 as regiões geográficas, exceto Centro-Oeste. Os achados mostraram rápida difusão dos DAA do primeiro para o segundo semestre de utilização, aumentando de 41% para 70% no país. O acesso aos DAA foi 1,0% em 2015, aumentando para 21,2% em 2016 e reduzindo para 15,3% em 2017. Apesar disso a meta do Ministério da Saúde de fornecer tratamento a todos os casos de doença avançada em 2017 não foi alcançada. Esses achados revelam a necessidade do monitoramento da dispensação desses medicamentos e de novos estudos para identificar os fatores determinantes do acesso aos DAA no SUS. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Engenharia Biomédica | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA BIOMEDICA::BIOENGENHARIA::PROCESSAMENTO DE SINAIS BIOLOGICOS | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Engenharia Biomédica |
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