Caracterização in silico da família de ferredoxinas do parasito Trichomonas vaginalis e sua interação com o metronidazol

Pacheco, Geovana Imad

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20511

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Silva, José Luciano Nepomuceno da	-
dc.contributor.author	Pacheco, Geovana Imad	-
dc.date.accessioned	2023-05-18T20:19:33Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:00:26Z	-
dc.date.issued	2022-12-15	-
dc.identifier.citation	PACHECO, Geovana Imad. Caracterização in silico da família de ferredoxinas do parasito Trichomonas vaginalis e sua interação com o metronidazol. 2022. 80 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20511	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Trichomonas vaginalis	pt_BR
dc.subject	Metronidazol	pt_BR
dc.subject	Ferredoxinas	pt_BR
dc.subject	Modelagem molecular	pt_BR
dc.subject	Metronidazole	pt_BR
dc.subject	Ferredoxins	pt_BR
dc.subject	Molecular modeling	pt_BR
dc.title	Caracterização in silico da família de ferredoxinas do parasito Trichomonas vaginalis e sua interação com o metronidazol	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/5911558459115933	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/4455409132366048	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Rabelo, Vitor Won-Held	-
dc.contributor.advisorCo1Lattes	http://lattes.cnpq.br/6665791178152426	pt_BR
dc.contributor.referee1	Carvalho, Ana Carolina da Silva	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/4637564126071086	pt_BR
dc.contributor.referee2	Romeiro, Nelilma Correia	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/5103876509322346	pt_BR
dc.description.resumo	O parasito Trichomonas vaginalis é o agente etiológico da tricomoníase em seres humanos, uma infecção sexualmente transmissível. T. vaginalis possui uma organela, o hidrogenossomo, que participa do metabolismo energético do parasito e está diretamente envolvido na ativação do metronidazol (MTZ), principal pró-fármaco usado no tratamento da doença. Contudo, a emergência de cepas resistentes a esse fármaco é preocupante e pode estar associada com alterações na expressão das ferredoxinas (Fd), proteínas que participam de reações de oxirredução e possuem centros de ferro-enxofre em sua estrutura, sendo apontadas como responsáveis pela ativação do MTZ. A análise do genoma do T. vaginalis indica a existência de sete genes que codificam Fd, porém, a maioria dos estudos focam em uma única Fd (Fd1). O objetivo deste trabalho é investigar in silico as características estruturais da família de Fd de T. vaginalis e suas interações moleculares com o MTZ. As sequências das Fd de T. vaginalis foram obtidas nos bancos NCBI e TrichDB. Análises filogenéticas foram realizadas pelo método de máxima verossimilhança e neighbor-joining. Foram construídos modelos tridimensionais por modelagem comparativa das Fd 2, 3, 4, 5, 6 e 7, usando como molde a Fd1 de T. vaginalis (código PDB 1L5P), no servidor Swiss-Model e também pela técnica de threading e pelo sistema AlphaFold2. A validação dos modelos foi realizada a partir de análises do gráfico de Ramachandran no Procheck, score 3D-1D no Verify-3D e score-Z no ProSA-web. A interação dessas proteínas com o MTZ foi investigada por docking molecular com o programa AutoDock 4.2.6. As sequências das sete Fd codificadas pelo genoma de T. vaginalis foram identificadas e as análises filogenéticas mostraram que as Fd de 2 a 6 divergiram por duplicação a partir de um ancestral comum na base do Parabasalia, enquanto a Fd7 não está diretamente relacionada às demais Fd. As Fd de T. vaginalis apresentam graus de identidade com a Fd 1 que variam de 22% com a Fd7 a 69% com a Fd2. A distribuição dos resíduos de aminoácidos dos modelos nos gráficos de Ramachandran revelou que mais de 90% dos resíduos estavam em regiões favoráveis, indicando boa qualidade estereoquímica. Já a análise do score 3D-1D mostrou compatibilidade entre as estruturas 1D e 3D. Os modelos também apresentaram boa qualidade energética de acordo com o score-Z. Nas análises de docking molecular, o MTZ apresentou orientações e conformações diferentes, porém favoráveis nas Fd, se ligando à superfície das proteínas, próximo ao centro [2Fe-2S], porém, não houve interações diretas entre o grupo nitro do MTZ e o ferro do centro [2Fe-2S]. Relatos na literatura mostram a presença de uma alça que envolve o centro [2Fe-2S]. Dependendo do estado oxidativo do ferro, acredita-se que ela pode se deslocar, permitindo a aproximação direta entre o MTZ e o ferro do centro [2Fe-2S]. Entretanto, existem hipóteses na literatura de que essa interação aconteça por rotas de transferências de elétrons através de diferentes resíduos da proteína. Dessa maneira, estudos de dinâmica molecular com as Fd de T. vaginalis em complexo com o MTZ serão investigados futuramente.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

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