Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/11422/20517
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Berto Júnior, Clemilson | - |
dc.contributor.author | Azeredo Júnior, José Antônio | - |
dc.date.accessioned | 2023-05-18T20:23:03Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:00:26Z | - |
dc.date.issued | 2022-12-15 | - |
dc.identifier.citation | AZEREDO JÚNIOR, José Antônio. Doença falciforme e endotelina-1: aspectos fisiopatológicos. 2022. 38 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/20517 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Anemia falciforme | pt_BR |
dc.subject | Endotelina-1 | pt_BR |
dc.subject | Receptores de endotelina | pt_BR |
dc.subject | Anemia, sickle cell | pt_BR |
dc.subject | Endothelin-1 | pt_BR |
dc.subject | Receptors, endothelin | pt_BR |
dc.title | Doença falciforme e endotelina-1: aspectos fisiopatológicos | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/7556214371220650 | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/4019054052292308 | pt_BR |
dc.contributor.advisorCo1 | Alves, Lyzes Rosa Teixeira | - |
dc.contributor.advisorCo1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8522320913599501 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Andrioli, Willian Jonis | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9247004940826494 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Martins, Rita Cristina Azevedo | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/9368897588729263 | pt_BR |
dc.description.resumo | Introdução: A doença falciforme foi descoberta em 1910 por James B. Herrick e é descrita como a primeira doença hereditária a nível molecular, segundo Pauling e colaboradores. Sua pesquisa relatou a presença de eritrócitos em formato de foice diante da alteração de pressão oriunda da oscilação da oxigenação, enquanto era sabido que indivíduos saudáveis possuíam os eritrócitos no formato bicôncavo e discóide. Devido a tensão de cisalhamento e o aumento da adesão de eritrócitos ao endotélio, oriundos dos drepanócitos, o mais potente vasoconstritor endógeno, a endotelina-1, é estimulado devido a sua sensibilidade a lesão. Sua ação ocorre através de dois principais receptores que são acoplados a proteína G que possuem diferentes afinidades, o ETA e o ETB. Metodologia: O artigo trata-se de uma revisão da literatura feita no segundo semestre do ano de 2022 nas bases de dados PubMed, Google Acadêmico e Scielo. Os artigos que contribuíram para essa revisão foram obtidos através da combinação dos descritores “sickle cell disease”, “receptor antagonist endothelin-1” e “endothelin-1”. O site do Ministério da Saúde e um artigo do nosso grupo de pesquisa que foi aprovado, mas ainda não publicado, também foram utilizados como referências. Resultados: Os efeitos da ET-1 frente aos eritrócitos de indivíduos com a doença falciforme estão presentes na literatura, demonstrando que esse hormônio peptídico é capaz de modular a fisiologia eritróide, promovendo a desidratação dos eritrócitos com a hemoglobina S via ativação do canal de gardos, acarretando na redução do potencial de deformabilidade dos eritrócitos. A utilização de antagonistas de endotelina-1, usados atualmente principalmente para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar, pode ser mais uma opção terapêutica farmacológica no tratamento da DF, principalmente pela pouca variedade de fármacos e o alto custo de aquisição da grande maioria. Conclusão: Pesquisas correlacionando endotelina-1 com doença falciforme ainda são poucas, dessa forma, compreender a relação da doença falciforme, da endotelina-1 e dos seus respectivos receptores é de suma importância para a otimização do acompanhamento dos pacientes, para o aumento de opções farmacoterapêuticas e para a promoção de qualidade de vida. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Farmácia |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
JAAzeredoJr.pdf | 486.71 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.