Efeito da administração da mifepristona sobre homeostase da glicose e doença hepática gordurosa não alcoólica em camundongos obesos MSG

Rocha, Luciana de Almeida

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Almeida, Taís Fontoura de	-
dc.contributor.author	Rocha, Luciana de Almeida	-
dc.date.accessioned	2023-05-18T20:30:40Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:00:26Z	-
dc.date.issued	2022-01-19	-
dc.identifier.citation	ROCHA, Luciana de Almeida. Efeito da administração da mifepristona sobre homeostase da glicose e doença hepática gordurosa não alcoólica em camundongos obesos MSG. 2022. 52 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Campus UFRJ-Macaé, Macaé, 2022.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20526	-
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)	pt_BR
dc.description.sponsorship	Programa Institucional de Iniciação Científica (Pibic) UFRJ	pt_BR
dc.description.sponsorship	Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - PIBIC	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Obesidade	pt_BR
dc.subject	Fígado gorduroso	pt_BR
dc.subject	Mifepristona	pt_BR
dc.subject	Corticosterona	pt_BR
dc.subject	Insulina	pt_BR
dc.subject	Obesity	pt_BR
dc.subject	Fatty liver	pt_BR
dc.subject	Mifepristone	pt_BR
dc.subject	Corticosterone	pt_BR
dc.subject	Insulin	pt_BR
dc.title	Efeito da administração da mifepristona sobre homeostase da glicose e doença hepática gordurosa não alcoólica em camundongos obesos MSG	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/4888202530912343	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/0289706268369051	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Chaves, Janaina de Oliveira	-
dc.contributor.advisorCo1Lattes	http://lattes.cnpq.br/1629624222587901	pt_BR
dc.contributor.referee1	Raimundo, Juliana Montani	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/5226925321575185	pt_BR
dc.contributor.referee2	Figueiredo, Letícia de Souza	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/3851952622688326	pt_BR
dc.description.resumo	Introdução: A obesidade hipotalâmica induzida pela administração neonatal de glutamato monossódico (MSG) em roedores resulta em hipercorticosteronemia que contribui para a resistência à insulina e esteatose hepática. Assim, investigamos se o uso de mifepristona (MIFE), clássico antagonista do receptor de glicocorticóide (GR), poderia melhorar a homeostase da glicose e esteatose hepática em camundongos obesos MSG. Metodologia: Camundongos neonatos Swiss machos receberam MSG [4 g/kg de peso corporal (PC)] ou solução hipertônica de salina (CTL) por via subcutânea durante os primeiros cinco dias de vida. Após completar 30 dias de vida foram realizados testes de tolerância à glicose (IPGTT) e ao glucagon (IPGluTT) entre camundongos MSG e CTL. Em seguida, parte dos camundongos MSG foram subdivididos em dois grupos, o grupo MIFE30, nos quais foi administrado o antagonista GR (80 mg/kg PC), e o grupo MSG30, que receberam administração de veículo (5% DMSO em óleo de milho). A outra parte dos camundongos MSG, ao completar 60 dias de vida foram submetidos a um IPGTT e IPGluTT em comparativo a camundongos CTL com 60 dias de vida. Em seguida os camundongos MSG foram subdivididos nos grupos MIFE60 e MSG60, nos quais foi administrado MIFE ou veículo, respectivamente. Para os grupos MIFE30, MSG30, MIFE60 e MSG60 foi administrado MIFE ou veículo durante 30 dias. Após o tratamento foram realizados IPGTT e IPGluTT. Por fim, os estoques de gorduras e o fígado foram coletados para avaliação da adiposidade e esteatose, respectivamente. Nesse trabalho foi observado que camundongos MSG apresentam intolerância à glicose a partir dos 60 dias de vida. Ao término dos tratamentos com MIFE ou veículo, camundongos MIFE60 exibiram menor glicemia aos 60 min, 120 min e total da glicemia no IPGTT, quando comparados aos MSG60. A glicemia de camundongos MIFE30 e MSG30 não diferiu durante IPGTT. O tratamento com MIFE não modificou a produção hepática de glicose em resposta ao glucagon em camundongos MIFE30 ou MIFE60, em comparação a camundongos MSG30 e MSG60, respectivamente. O peso dos estoques de gordura permaneceu similar entre os camundongos do grupo MIFE30 e MEG30, assim como entre os camundongos dos grupos MIFE60 e MSG60. Ainda, a análise histológica hepática indicou uma prevalência de esteatose leve em 84% dos camundongos MIFE60, com 16% apresentando esteatose moderada. No grupo MSG60 foi observado que 50% dos camundongos apresentaram esteatose moderada e 50% esteatose leve. Sem discrepâncias no grau de esteatose hepática entre camundongos MIFE30 e MSG30. Como conclusão observamos que a intolerância à glicose ocorreu em camundongos MSG a partir dos 60 dias de vida. A administração de MIFE não preveniu o estabelecimento da intolerância à glicose em camundongos MIFE30, porém melhorou a tolerância à glicose quando introduzida aos 60 dias de vida nos camundongos MSG. Além disso, apesar de uma menor prevalência de esteatose moderada em camundongos MIFE60, em comparação ao MSG60, são necessários adicionais estudos para avaliar e elucidar os efeitos do antagonismo GR na esteatose hepática em camundongos MSG.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

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