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dc.contributor.advisorTodeschini, Vítor-
dc.contributor.authorMonsores, Millena Almeida-
dc.date.accessioned2023-05-30T18:19:13Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:28Z-
dc.date.issued2022-12-20-
dc.identifier.citationMONSORES, Millena Almeida. Validação de um método espectrofotométrico para determinação de dropropizina em soluções orais comerciais. 2022. 54 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Instituto de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/20652-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAntitussígenospt_BR
dc.subjectEspectrofotometriapt_BR
dc.subjectControle de qualidadept_BR
dc.subjectAntitussive agentspt_BR
dc.subjectSpectrophotometrypt_BR
dc.subjectQuality controlpt_BR
dc.titleValidação de um método espectrofotométrico para determinação de dropropizina em soluções orais comerciaispt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7772590613565656pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8811906332130603pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Sangoi, Maximiliano da Silva-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9077694098407886pt_BR
dc.contributor.referee1Nemitz, Marina Cardoso-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4337263185352442pt_BR
dc.contributor.referee2Barth, Thiago-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2954810429809063pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: Para o alívio da tosse são indicados medicamentos das classes dos antitussígenos, expectorantes e mucolíticos. Dentre esses medicamentos há a dropropizina, um antitussígeno de ação periférica que atua inibindo o reflexo da tosse não produtiva indicada no tratamento sintomático e a curto prazo de tosse seca. No Brasil a dropropizina é somente comercializada nas formas farmacêuticas de xarope e solução oral, não havendo métodos analíticos oficiais para avaliação da qualidade do fármaco na literatura. Objetivo: Este estudo tem como objetivo o desenvolvimento e a validação de um método espectrofotométrico no ultravioleta para determinação quantitativa de dropropizina em soluções orais comerciais. Materiais e métodos: Para o desenvolvimento deste método foram utilizadas a substância química de referência e a solução oral (30 mg/ mL) da dropropizina adquiridos comercialmente. Foi utilizado o espectrofotômetro de feixe duplo PerkinElmer Lambda UV-Vis 35. O método foi desenvolvido objetivando a facilidade de aplicação e confiabilidade analítica, tendo sido validado segundo guias aceitos internacionalmente através dos parâmetros de especificidade, linearidade, precisão, exatidão e robustez. A solução de trabalho preparada em água obteve concentração final de 15 μg/mL, a determinação espectrofotométrica foi realizada entre 200-400 nm e a análise quantitativa usando a primeira derivada em 249 nm. Resultados e discussões: A especificidade do método foi comprovada a partir da primeira derivada em 249 nm permitindo determinar a dropropizina mesmo na presença dos excipientes farmacêuticos. A linearidade foi realizada nas faixas de concentração de 6 a 24 μg/mL (r = 0,9997, n = 7) em 249 nm, mostrando-se em conformidade com o preconizado. Os limites de detecção e quantificação calculados foram de 0,36 e 1,18 μg/mL, respectivamente. A precisão foi realizada intra e interdias obtendo-se um desvio padrão relativo de 1,41%, dentro da faixa aceitável, indicando que o método possui excelente repetibilidade e precisão intermediária. Os valores de exatidão também mostraram-se excelentes, com um valor médio de recuperação de 99,44%. A robustez foi comprovada através de uma avaliação por delineamento fatorial completo demonstrando que o método é capaz de obter resultados adequados mesmo com as pequenas e deliberadas modificações realizadas durante o ensaio. Conclusão: O método espectrofotométrico mostrou-se ser específico, linear, preciso, exato e robusto, além de possuir baixo custo e ter uma baixa utilização de reagentes poluentes. Portanto, esse método pode ser aplicado com sucesso na análise quantitativa de dropropizina em soluções orais e contribuir para a melhoria do controle de qualidade e para a pesquisa de novas alternativas analíticas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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