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dc.contributor.advisorDaher Netto, Chaquip-
dc.contributor.authorSigiliano, Lorena Moreira-
dc.date.accessioned2023-06-19T20:19:12Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:31Z-
dc.date.issued2013-08-02-
dc.identifier.citationSIGILIANO, Lorena Moreira. Estudos visando a otimização da síntese da LQB 118, uma substância com atividade antineoplásica e antiparasitária. 2013. 53 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/20860-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectProdutos biológicospt_BR
dc.subjectReação de Heckpt_BR
dc.subjectPterocarpanospt_BR
dc.subjectQuinonaspt_BR
dc.subjectPterocarpanoquinonapt_BR
dc.subjectBiological productspt_BR
dc.subjectHeck reactionpt_BR
dc.subjectPterocarpanspt_BR
dc.subjectQuinonespt_BR
dc.subjectPterocarpanquinonept_BR
dc.titleEstudos visando a otimização da síntese da LQB 118, uma substância com atividade antineoplásica e antiparasitáriapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6170032663084554pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6935162541839477pt_BR
dc.description.resumoA LQB 118 (1) é uma pterocarpanoquinona, que foi desenhada a partir da hibridização molecular entre as estruturas de um pterocarpano natural com ação antitumoral, o Lapachol, uma naftoquinona natural com ação antineoplásica e a kalafungina, um antibiótico, no Laboratório de Química Bioorgânica (LQB) no Nucléo de Pesquisas de Produtos Naturais da UFRJ. Através de um rigoroso processo de triagem, entre diversas pterocarpanoquinonas que foram sintetizadas no LQB, esta se mostrou a mais promissora frente a estudos farmacológicos de ação antineoplásica, antiinflamatória e antiparasitária em diversos laboratórios da UFRJ e outras universidades do Brasil e do exterior. O objetivo deste estudo é a otimização do processo sintético de 1. Utilizamos uma metodologia já previamente descrita por Netto (2007) que envolve reações catalíticas de oxa-Heck entre o o-iodofenol (comercial), e o cromenoquinona, sintetizado a partir da lausona em laboratório. Anteriormente, a síntese de 1 utilizava acetona como solvente e tri-fenilfosfina (P(Ph) 3 - ligante), 32 horas de refluxo para obter o produto com 41% de rendimento, sendo a metodologia de purificação a partir de coluna cromatográfica a qual além de demorada, consome grande quantidade de reagente. Conseguimos aumentar o rendimento final para até 57,7% considerando a mudança do solvente e utilização do cromenoquinona puro, reduzimos o tempo reacional em até 32 vezes usando apenas 1,2 eq. de o-iodofenol.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::QUIMICA DOS PRODUTOS NATURAISpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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