Triagem virtual de metabólitos de algas do gênero Laurencia com proteína quinase IRAK-4

Tavares, Sávio de Souza

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20868

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Romeiro, Nelilma Correia	-
dc.contributor.author	Tavares, Sávio de Souza	-
dc.date.accessioned	2023-06-19T20:21:52Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:00:31Z	-
dc.date.issued	2013-12	-
dc.identifier.citation	TAVARES, Sávio de Souza. Triagem virtual de metabólitos de algas do gênero Laurencia com proteína quinase IRAK-4. 2013. 59 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2013.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20868	-
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Produtos biológicos	pt_BR
dc.subject	Alga marinha	pt_BR
dc.subject	Modelagem molecular	pt_BR
dc.subject	Inibidores de proteínas quinases	pt_BR
dc.subject	Biological products	pt_BR
dc.subject	Seaweed	pt_BR
dc.subject	Molecular modeling	pt_BR
dc.subject	Protein kinase inhibitors	pt_BR
dc.title	Triagem virtual de metabólitos de algas do gênero Laurencia com proteína quinase IRAK-4	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/5103876509322346	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/1596145520787815	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Soares, Angélica Ribeiro	-
dc.contributor.advisorCo1Lattes	http://lattes.cnpq.br/7431101882522514	pt_BR
dc.description.resumo	As proteínas quinases são enzimas responsáveis pela catálise de reações por fosforilação de proteínas. A fosforilação de resíduos de aminoácidos de proteínas é responsável por vários estímulos extracelulares e intracelulares. As quinases são conhecidas como a maior família de proteínas em eucariotos, sendo chave central da comunicação no controle intracelular, regulação e transdução de sinais. Todas as proteínas quinases têm um domínio catalítico que contém uma fenda onde uma molécula de ATP se liga e, no planejamento de fármacos, moléculas que bloqueiam o sítio de ligação de ATP são promissoras. Um alvo recente no contexto da modulação da resposta inflamatória é a IRAK-4 que está envolvida na cascata downstream sendo responsável pela produção de citocinas proinflamatórias e pela expressão de moléculas coestimulatórias. Várias classes de inibidores de IRAK-4 têm sido relatadas na literatura, visando à terapia de doenças autoimunes e inflamatórias. Alguns inibidores de quinases obtidos de produtos naturais marinhos são conhecidos, sendo um deles o ácido atomárico. Alguns metabólitos de Laurencia apresentam atividades antibacteriana e citotóxica, principalmente. Esse projeto visa à modelagem molecular da IRAK-4 e a triagem virtual como ferramenta na descoberta e no planejamento racional de substâncias inovadoras de origem sintética e obtidas de produtos naturais marinhos. Como resultado se tem a análise do complexo ligante-proteína através do redocking do T12, análise da melhor função de pontuação por gráficos de dispersão e análise das interações intermoleculares entre a IRAK-4 e metabólitos das algas do gênero Laurencia que foram utilizados. Em conclusão, este estudo sugere que as melhores funções para serem utilizadas em um docking molecular com a proteína quinase IRAK-4 são a ChemPLP e ChemScore e nem sempre o maior score que é gerado pelo programa GOLD é de fato o melhor complexo proteína-ligante do estudo.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

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