Determinação simultânea de ezetimiba e sinvastatina por método espectrométrico validado utilizando análise multivariada e controle de qualidade de formulações magistrais

Souza, Fernanda Heringer de

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20958

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Sangoi, Maximiliano da Silva	-
dc.contributor.author	Souza, Fernanda Heringer de	-
dc.date.accessioned	2023-06-30T20:19:25Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:09:56Z	-
dc.date.issued	2014-11	-
dc.identifier.citation	SOUZA, Fernanda Heringer de. Determinação simultânea de ezetimiba e sinvastatina por método espectrométrico validado utilizando análise multivariada e controle de qualidade de formulações magistrais. 2014. 48 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20958	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Preparações farmacêuticas	pt_BR
dc.subject	Controle de qualidade	pt_BR
dc.subject	Combinação Ezetimiba e Simvastatina	pt_BR
dc.subject	Dislipidemias	pt_BR
dc.subject	Combinação de medicamentos	pt_BR
dc.subject	Pharmaceutical preparations	pt_BR
dc.subject	Quality control	pt_BR
dc.subject	Ezetimibe, Simvastatin drug combination	pt_BR
dc.subject	Dyslipidemias	pt_BR
dc.title	Determinação simultânea de ezetimiba e sinvastatina por método espectrométrico validado utilizando análise multivariada e controle de qualidade de formulações magistrais	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/9077694098407886	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/6903894103443549	pt_BR
dc.description.resumo	Dislipidemias são fatores de risco para doenças cardiovasculares e esse tipo de condição é uma das principais causas de morte pelo mundo, sendo responsável por cerca de 25% de mortes ao ano. A associação entre ezetimiba e a sinvastatina é utilizada para reduzir níveis de colesterol e tratar as dislipidemias. Esta associação apresenta fármacos com mecanismos complementares que auxiliam na redução de níveis de colesterol LDL. Além disso, é importante para redução dos riscos cardiovasculares em pacientes de risco, podendo reduzir em até 30% a ocorrência de morte em pacientes com essas condições. O método espectrofotométrico no ultravioleta (UV) foi escolhido por se apresentar como um método simples, rápido e preciso para análise simultânea dos fármacos. Sabe-se também que a falta de qualidade de um medicamento pode ocasionar sérios transtornos na saúde do paciente, tanto com um aumento na dose, quando com a redução da mesma, visto isso, podemos notar a necessidade de ser realizado um controle de qualidade adequado. Esse trabalho teve como objetivo o desenvolvimento e a validação do UV para a análise simultânea de sinvastatina e ezetimiba em fórmulas comerciais e magistrais. A validação do método foi realizada de acordo com os guias oficiais, avaliando os parâmetros de especificidade, linearidade, exatidão, precisão, robustez, limite de quantificação e detecção. Para os testes de controle de qualidade, avaliou-se principalmente o teor das formas farmacêuticas oficinais e magistrais e tempo de desintegração, assim como os demais métodos preconizados pela Farmacopeia Brasileira. As determinações espectrofotométricas foram obtidas nos comprimentos de onda de 238 nm e 247 nm, para o ezetimiba e sinvastatina, respectivamente, de acordo com os resultados obtidos nos testes de análise multivariada realizada, utilizando solução etanol/água (1:1, v/v) como solvente. Durante a validação do método, observou-se uma relação linear entre as concentrações de 2 a 8 µg/mL para o ezetimiba e 4 a 16 µg/mL para a sinvastatina (r²> 0,99), apresentando os limites de detecção e quantificação calculados do ezetimiba 0,28 e 0,93 µg/mL, respectivamente, e para a sinvastatina os valores foram 0,16 e 0,53 µg/mL, respectivamente. A validação do método também demonstrou resultados aceitáveis para a precisão, especificidade, exatidão e robustez. As amostras comerciais e magistrais analisadas apresentaram valores de teor entre 97,12 e 113,88%. Outros testes de controle de qualidade obtiveram resultados adequados. Dessa forma, o método validado para determinação simultânea de ezetimiba e sinvastatina em diferentes formulações farmacêuticas é importante para o domínio tecnológico e científico, aprimorando a área de controle da qualidade, garantindo a segurança e eficácia terapêutica dos produtos farmacêuticos comercializados no País.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

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