Estudo por modelagem molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase de Trichomonas vaginalis

Silva, Juliana do Nascimento

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/20961

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Rennó, Magdalena Nascimento	-
dc.contributor.author	Silva, Juliana do Nascimento	-
dc.date.accessioned	2023-06-30T20:20:18Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:09:56Z	-
dc.date.issued	2014-05	-
dc.identifier.citation	SILVA, Juliana do Nascimento. Estudo por modelagem molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase de Trichomonas vaginalis. 2014. 82 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/20961	-
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)	pt_BR
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Trichomonas vaginalis	pt_BR
dc.subject	Inibidores enzimáticos	pt_BR
dc.subject	Nucleosídeo hidrolase	pt_BR
dc.subject	Modelagem molecular	pt_BR
dc.subject	Enzyme inhibitors	pt_BR
dc.subject	Nucleoside hydrolase	pt_BR
dc.subject	Molecular modeling	pt_BR
dc.title	Estudo por modelagem molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase de Trichomonas vaginalis	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/7848533146975600	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/0704451034315858	pt_BR
dc.description.resumo	O protozoário Trichomonas vaginalis é o parasita causador da tricomoníase humana, que é uma doença sexualmente transmissível. O fármaco de primeira escolha para o tratamento desta doença é o metronidazol, mas casos de resistência têm sido relatados. Como este protozoário não possui a via biossintética de novo de purinas depende da captação de purinas do hospedeiro para a síntese de seu DNA e RNA. Neste contexto, a nucleosídeo hidrolase (NH), enzima chave na rota de captação de purinas, é considerada um alvo excelente para o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos, pois esta enzima não foi identificada em mamíferos. Os objetivos deste trabalho foi a construção do modelo tridimensional da enzima NH de T. vaginalis (TvgNH), avaliar, “in silico”, as interações da enzima com os substratos, realizar o estudo das propriedades farmacocinéticas e de toxicidade de potenciais inibidores de NH descritos na literatura, e realizar o estudo de docking molecular. Foram construídos dois modelos de TvgNH, um com base no alinhamento simples e o outro no alinhamento múltiplo entre as sequências primárias da enzima NH de microrganismos e a de T. vaginalis. Nos estudos de toxidez “in silico” o potencial inibidor, p-nitrofenilriboamidrazona, que é um inibidor descrito na literatura para a enzima NH, apresentou alto alerta de risco tumorigênico e médio para causar mutagênicidade. O modo de interação entre os potenciais inibidores e o sítio ativo do modelo foi estudado através de estudos de docking molecular, onde o p-nitrofenilriboamidrazona apresentou o melhor resultado na inibição da TvgNH. A partir dos estudos de docking molecular realizado na TvgNH com os substratos das NHs, sugere-se que a TvgNH seja do tipo base não-específica inosina-uridina nucleosídeo hidrolase.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
JNSilva.pdf		1.46 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record Recommend this item View Statistics

Pantheon Institutional repository