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dc.contributor.advisorLima, Juliana Echevarria-
dc.contributor.authorDeus, João Victor Carvalho de-
dc.date.accessioned2023-08-24T16:07:39Z-
dc.date.available2023-12-21T03:01:31Z-
dc.date.issued2023-08-02-
dc.identifier.citationDEUS, J. V. C. de. (2023). Avaliação da expressão da alarmina WARS em leucócitos de pessoas vivendo com HTLV-1 [Trabalho de conclusão de curso, Universidade Federal do Rio de Janeiro]. Repositório Institucional Pantheon.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/21452-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectVírus linfotrópico T tipo 1 Humanopt_BR
dc.subjectParaparesia espástica tropicalpt_BR
dc.subjectTriptofano-tRNA ligasept_BR
dc.subjectAlarminaspt_BR
dc.subjectHuman T-lymphotropic virus 1pt_BR
dc.subjectParaparesis, Tropical Spasticpt_BR
dc.subjectTryptophan-tRNA ligasept_BR
dc.subjectAlarminspt_BR
dc.titleAvaliação da expressão da alarmina WARS em leucócitos de pessoas vivendo com HTLV-1pt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1856214849195713pt_BR
dc.contributor.referee1Costa, Anderson Guimarães Baptista-
dc.contributor.referee2Dutra, Fabiano Ferreira-
dc.contributor.referee3Coelho, Sharton Vinícius Antunes-
dc.description.resumoO vírus linfotrópico para a célula T humana do tipo 1 (HTLV-1) é o agente etiológico da mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espástica tropical (MAH/PET) e da leucemia/linfoma de células T do adulto. A MAH/PET é uma doença inflamatória crônica e neurodegenerativa caracterizada por danos no sistema nervoso central com perda da bainha de mielina, perda axonal e gliose. Essa doença inflamatória depende da infiltração de leucócitos ativados e/ou infectados para a medula espinhal, assim como a desregulação da barreira hematoencefálica. Estudos demonstraram que células T, células B, células dendríticas, macrófagos e monócitos são os tipos celulares infectados pelo HTLV-1. Durante processos inflamatórios alarminas são moléculas endógenas, também conhecidas como Padrões Moleculares Associados ao Dano (DAMPs), podem ser liberadas em função de mecanismos de estresse, lesão ou morte celular, podendo ser desencadeados pela presença de patógenos. A WARS tem função na catalisação da ligação do aminoácido triptofano ao seu tRNA (RNA transportador) cognato durante a tradução proteica, mas pode ser liberada como uma alarmina durante processos infecciosos. Estudos com a alarmina WARS mostram que esta proteína pode inibir a replicação in vivo e in vitro e é encontrada no soro em níveis aumentados de indivíduos infectados pelo vírus citomegalovírus humano (CMV) e o vírus da Hepatite B. Entretanto, pouco se sabe a respeito do envolvimento da alarmina WARS na resposta imune frente a infecção pelo HTLV-1 e durante o desencadeamento da MAH/PET. Assim, propomos a analisar a expressão da WARS em células MT2 (permanentemente infectadas pelo HTLV-1), assim como investigar os níveis da proteína nas subpopulações de linfócitos T CD4+ e T CD8+ obtidas de indivíduos com HTLV-1, assintomáticos (AC) e portadores de MAH/PET. Os resultados indicam que a alarmina WARS é expressa e secretada nas células imortalizadas infectadas por HTLV-1. Os resultados também indicam que os linfócitos T CD4+ e T CD8+ de indivíduos com HTLV-1 expressam a alarmina WARS. Entretanto, os níveis da proteína WARS em linfócitos T CD8 (naive, memória central e efetora) obtidos de indivíduos AC encontram-se reduzidos em comparação aos níveis encontrados nas células obtidas de indivíduos não infectados ou portadores da MAH/PET. Células mononucleares dos indivíduos vivendo com HTLV-1 foram capazes de secretar a alarmina WARS quando estimuladas com o peptídeo viral Tax do HTLV 1. Em conclusão, esses resultados indicam que a secreção da alarmina WARS pode ser modulada durante a infecção pelo HTLV-1.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Microbiologia Paulo de Góespt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
Appears in Collections:Ciências Biológicas - Microbiologia e Imunologia

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