1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Farmácia
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/21671
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dc.contributor.advisorTodeschini, Vítor-
dc.contributor.authorLeite, Regiane Maria Gonçalves de Amorim e Cerqueira-
dc.date.accessioned2023-09-22T20:38:34Z-
dc.date.available2023-12-21T03:02:05Z-
dc.date.issued2014-12-
dc.identifier.citationLEITE, Regiane Maria Goncalves de Amorim e Cerqueira. Desenvolvimento e validação de metodologia espectrofotométrica no ultravioleta por calibração multivariada para determinação simultânea de delapril e indapamida em formulações farmacêuticas. 2014. 69 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/21671-
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - PIBICpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHipertensãopt_BR
dc.subjectEspectrofotometria ultravioletapt_BR
dc.subjectAnálise quantitativapt_BR
dc.subjectCalibração multivariadapt_BR
dc.subjectHypertensionpt_BR
dc.subjectSpectrophotometry, ultravioletpt_BR
dc.subjectQuantitative analysispt_BR
dc.subjectMultivariate calibrationpt_BR
dc.titleDesenvolvimento e validação de metodologia espectrofotométrica no ultravioleta por calibração multivariada para determinação simultânea de delapril e indapamida em formulações farmacêuticaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7772590613565656pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4338711571298557pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Barth, Thiago-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2954810429809063pt_BR
dc.description.resumoA combinação entre o delapril (DEL), um inibidor da enzima conversora de angiotensina e a indapamida (IND), um diurético inibidor da reabsorção de sódio, produz um efeito anti-hipertensivo sinérgico, apresentando-se como uma importante alternativa farmacológica no tratamento e controle da hipertensão arterial. No presente estudo foi desenvolvido e validado um método analítico por espectrofotometria no ultravioleta (UV) para a determinação simultânea de DEL e IND em formulações farmacêuticas. Durante o desenvolvimento metolológico foi observada a sobreposição entre os espectros de absorção no UV dos fármacos, comprometendo a seletividade do método e inviabilizando a determinação simultânea dos mesmos através da espectrofotometria direta. Assim, a otimização voltou-se à aplicação de ferramentas que empregam cálculos matemáticos para análise multicomponente, especialmente a calibração multivariada. Uma vez selecionados o solvente e concentrações de trabalho mais adequados em relação às respostas analíticas, o método teve o seu desenho experimental delineado com o auxílio do software Minitab® 17.0. O ensaio foi aleatorizado, sendo analisadas 25 soluções contendo combinações das concentrações das substâncias químicas de referência de DEL em 0, 36, 60, 84 e 108 µg/mL e de IND em 0, 3, 5, 7 e 9 µg/mL. As leituras das absorbâncias foram realizadas nos comprimentos de onda de 222, 225, 228, 240, 243 e 246 nm, contemplando as regiões de melhor intensidade espectral para ambos os fármacos. O tratamento estatístico dos dados revelou-se satisfatório para a análise multicomponente, sendo os resultados mais adequados obtidos em 225 e 243 nm para DEL e IND, respectivamente. O método foi validado avaliando-se os parâmetros preconizados internacionalmente, tais como a especificidade, linearidade, limites de detecção e quantificação, precisão, exatidão e robustez. Dessa forma, o método proposto mostrou-se simples, de baixo custo, eficiente e confiável para análise quantitativa simultânea de DEL e IND em comprimidos, apresentando-se como uma alternativa aos métodos separativos e contribuindo para o aprimoramento do controle da qualidade de produtos farmacêuticos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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