Estratégias de modelagem molecular no estudo de derivados 4-oxoquinolina fosforados com atividade anti-HIV

Carestiato, Thiago Chelles

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Abreu, Paula Alvarez	-
dc.contributor.author	Carestiato, Thiago Chelles	-
dc.date.accessioned	2023-09-26T18:14:18Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:02:04Z	-
dc.date.issued	2014-10	-
dc.identifier.citation	CARESTIATO, Thiago Chelles. Estratégias de modelagem molecular no estudo de derivados 4-oxoquinolina fosforados com atividade anti-HIV. 2014. 55 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2014.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/21693	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Modelagem molecular	pt_BR
dc.subject	HIV	pt_BR
dc.subject	Oxiquinolina	pt_BR
dc.subject	Transcriptase reversa do HIV	pt_BR
dc.subject	Molecular modeling	pt_BR
dc.subject	Oxyquinoline	pt_BR
dc.subject	HIV reverse transcriptase	pt_BR
dc.title	Estratégias de modelagem molecular no estudo de derivados 4-oxoquinolina fosforados com atividade anti-HIV	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/1275935652105959	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/1300372768650341	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Albuquerque, Magaly Girão	-
dc.contributor.advisorCo1Lattes	http://lattes.cnpq.br/0780841238637304	pt_BR
dc.description.resumo	A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), causada pelo vírus da imunodeficiência humana é um grande problema de saúde pública. O objetivo deste trabalho foi avaliar a relação estrutura-atividade de 12 derivados 4-oxoquinolina fosforados com atividade anti-HIV descrita, avaliar o possível modo de ligação e interações com a transcriptase reversa (TR) e o perfil farmacocinético e toxicológico in silico. Dentre os descritores estereoeletrônicos calculados, os mais correlacionados com a atividade anti-HIV (EC 50) foram massa, volume e área moleculares. O mapa de potencial eletrostático também mostrou características importantes. O docking molecular foi realizado na TR do HIV, usando o programa Autodock 4.2 e o algoritmo genético Lamarkiano. A comparação dos modos de ligação dos derivados mais ativos (3g) e menos ativos (3e) com o da nevirapina mostra que o derivado mais ativo apresenta maior similaridade ao modo de ligação da nevirapina como a presença de uma interação do tipo empilhamento π-π (π-stacking) com a Tyr188 e conservação de grupos farmacofóricos. A predição do metabólito de 3g foi realizada e foi observada a possibilidade do metabólito também apresentar atividade de acordo com a análise das interações com a TR no estudo de docking. Além disso, foram analisadas propriedades ADMETox in silico, sendo observado que 3g apresentou baixo risco tóxicológico, e boa biodisponibilidade oral e absorção intestinal de acordo com as predições.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Farmacêuticas	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Farmácia

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