1. Pantheon
  2. Trabalhos Acadêmicos e Técnicos
  3. Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Farmácia
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/22081
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dc.contributor.advisorGomes, Adriana de Oliveira-
dc.contributor.authorSouza, Paula Borges de Negreiros e-
dc.date.accessioned2023-11-16T20:06:56Z-
dc.date.available2023-12-21T03:00:38Z-
dc.date.issued2015-07-
dc.identifier.citationSOUZA, Paula Borges de Negreiros e. Estudos visando a síntese de novos derivados azólicos substituídos análogos da chalcona com potencial atividade biológica. 2015. 58 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/22081-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectProdutos biológicospt_BR
dc.subjectQuímica farmacêuticapt_BR
dc.subjectChalconaspt_BR
dc.subjectPirazóispt_BR
dc.subjectBiological productspt_BR
dc.subjectChemistry, pharmaceuticalpt_BR
dc.subjectChalconespt_BR
dc.subjectPyrazolespt_BR
dc.titleEstudos visando a síntese de novos derivados azólicos substituídos análogos da chalcona com potencial atividade biológicapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2707196526754548pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7074947651643559pt_BR
dc.description.resumoAs chalconas são substâncias naturais encontrada nas plantas ou obtidas sinteticamente, cuja estrutura relativamente simples e a diversidade de atividades farmacológicas, como por exemplo, antibacteriana, antitumoral e antiinflamatória, tem despertado interesse na obtenção de novos compostos. Devido às inúmeras possibilidades de substituições atribuídas ao seu anel aromático, é um produto natural de bastante interesse para obtenção de novos análogos com interessantes atividades biológicas. Em busca de novos fármacos e a partir de substâncias já descritas na literatura, foi feito um planejamento sintético de novos derivados pirazólicos contendo o núcleo das chalconas com potencial atividade biológica. A primeira etapa envolveu uma reação entre 4-clorofenilhidrazina e 1,1,3,3-tetrametoxipropano, em meio ácido, levando à obtenção do 4-clorofenil-1H-pirazol. Na segunda etapa, foi realizada uma formilação utilizando o método de Vislmeier-Haack, formando o 4-clorofenil-1H-pirazol-4-carbaldeído. A terceira etapa foi feita a partir da condensação de Claisen-Schmidt, entre o aldeído pirazólico e cetonas aromáticas substituídas, em meio básico, resultando na síntese de 5 derivados pirazólicos. A metodologia empregada demonstrou eficiência, apresentando rendimentos razoáveis, entre 70% e 42% e na análise por espectroscopia de IV foi possível verificar a presença de bandas de absorções que corroboram os produtos desejados.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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