Análise do processo de separação dos enantiômeros do praziquantel

Jaldin, Leonardo Ivar Gomes

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/22180

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Perlingeiro, Carlos Augusto Guimarães	-
dc.contributor.author	Jaldin, Leonardo Ivar Gomes	-
dc.date.accessioned	2023-12-11T18:09:34Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:00:16Z	-
dc.date.issued	2013-09	-
dc.identifier.citation	JALDIN, Leonardo Ivar Gomes. Análise do processo de separação dos enantiômeros do praziquantel. 2013. 82 f. TCC (Graduação) - Curso de Engenharia Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2013.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/22180	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Fármacos	pt_BR
dc.subject	Enantiômeros	pt_BR
dc.subject	Praziquantel	pt_BR
dc.subject	Esquistossomose	pt_BR
dc.title	Análise do processo de separação dos enantiômeros do praziquantel	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/6583682324280544	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/2951597667651380	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Barreto Júnior, Amaro Gomes	-
dc.contributor.advisorCo1Lattes	http://lattes.cnpq.br/1005756226202071	pt_BR
dc.contributor.referee1	Secchi, Argimiro Resende	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/3710340061939187	pt_BR
dc.contributor.referee2	Vaz Junior, Carlos André	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/1862808949097711	pt_BR
dc.contributor.referee3	Furtado, Filipe Arantes	-
dc.contributor.referee3Lattes	http://lattes.cnpq.br/1582599762724324	pt_BR
dc.description.resumo	A Esquistossomose é a segunda doença endêmica mais difundida no mundo, de acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), afetando mais de 200 milhões de pessoas nos 76 países que relataram a doença. Seu tratamento tem sido feito pelo uso do Praziquantel, um anti-helmíntico eficaz em todos os tipos de esquistossomose. No Brasil o fármaco é produzido a partir da sua mistura racêmica, onde o R-PZQ é ativo e o S-PZQ inativo, porém com sabor amargo muito intenso. Dessa forma, a formulação do medicamento apenas pelo R-PZQ não seria amargo e precisaria, somente, da metade da dose. Para obter esse enantiômero puro a cromatografia quiral é uma técnica promissora por obter um produto com grau de pureza elevado se comparado a outros métodos. Este trabalho estudou as condições de operação para separação dos enantiômeros do Praziquantel por cromatografia contínua, em uma fase estacionária quiral celulose tris (3-cloro-4- metilfenilcarbamato) de celulose, comercialmente conhecida como Lux Celulose-2, tendo como fase móvel etanol. O modelo de processo utilizado foi o do Leito Móvel Simulado (LMS) que se baseia na passagem contra corrente da fase líquida e da fase móvel, utilizando-se de uma válvula de troca que alterna as posições das correntes de entrada e saída da unidade. Esse modelo foi otimizado pelo Método do Triângulo, que fixa uma condição de completa separação e produtividade da unidade para se calcular as demais variáveis. Esse método retorna um gráfico que representa todas as possibilidades de separação e foi estudado o comportamento dele para diferentes concentrações, mostrando uma deformação no diagrama, porém sem afetar a eficiência do processo. Foi estudado, também, o tempo de troca das correntes pela válvula do LMS e sua influência na produtividade e consumo de solvente. Foi observado que a diminuição do tempo de troca aumenta a produtividade, porém acarreta num aumento de consumo de solvente. Tendo conhecimento desses elementos, foi possível otimizar a unidade utilizando o método de Newton pelo Solver ®EXCEL, que retornou três cenários ótimos, um de mínimo consumo de solvente, outro de máxima produtividade e um ponto intermediário. Esses pontos foram base para a avaliação econômica, estimando os custos de produção para cada cenário e definindo o melhor aquele de menor custo, uma vez que o enantiômero puro não tem valor comercial definido.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Escola de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::MEDICAMENTOS	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Engenharia Química

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
LIGJaldin.pdf		1.05 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record Recommend this item View Statistics

Pantheon Institutional repository