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dc.contributor.advisorCinelli, Leonardo Paes-
dc.contributor.authorFaria, Caroline Nogueira-
dc.date.accessioned2023-12-20T21:11:01Z-
dc.date.available2023-12-21T21:11:01Z-
dc.date.issued2016-01-
dc.identifier.citationFARIA, Caroline Nogueira. Atividade anticoagulante da galactana sulfatada extraída da alga marinha Penicillus capitatus. 2016. 30 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/22246-
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - PIBICpt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectProdutos biológicospt_BR
dc.subjectAlgas marinhaspt_BR
dc.subjectPolissacarídeos sulfatadospt_BR
dc.subjectGalactana sulfatadapt_BR
dc.subjectAnticoagulantespt_BR
dc.subjectBiological productspt_BR
dc.subjectSeaweedspt_BR
dc.subjectSulfated polysaccharidespt_BR
dc.subjectSulfated galactanpt_BR
dc.subjectAnticoagulantspt_BR
dc.titleAtividade anticoagulante da galactana sulfatada extraída da alga marinha Penicillus capitatuspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7785991878476659pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4552392123251954pt_BR
dc.description.resumoAs algas marinhas são fontes reconhecidas de polissacarídeos sulfatados (PS) e suas propriedades farmacológicas têm atraído grande interesse nas Ciências Farmacêuticas. Uma das atividades que se destacam é a anticoagulante. Isso é devido à grande variedade estrutural que cada espécie de alga é capaz de biossintetizar. Portanto, o presente estudo tem como objetivo avaliar o potencial anticoagulante dos PS extraídos da alga Penicillus capitatus. Resumidamente, nesse trabalho os PS dessa alga foram extraídos, parcialmente caracterizados e seu mecanismo de ação foi avaliado. Nossos resultados apontam a necessidade de oito extrações proteolíticas consecutivas para que não seja detectável PS no sobrenadante, que o tempo ideal de cada extração é de 90 minutos e quando essa metodologia é realizada sob agitação ela é até 18 vezes mais eficiente que sob a forma estática. Após as digestões proteolíticas todas foram unidas (chamada de extrato bruto; EB) devido ao fato de apresentarem a mesma mobilidade eletroforética. A partir disso, o EB foi submetido a precipitações cumulativas em etanol P.A nas seguintes concentrações (9%, 23%, 44%, 60% e 75%), denominadas, respectivamente por, F9, F23, F44, F60, F75. Em todas estas frações precipitadas foi determinado o conteúdo de hexoses totais, ácido urônico e proteína. Os resultados obtidos em eletroforese mostraram que as frações obtidas por precipitação seletiva com etanol apresentaram migração mais lenta do que a heparina, sugerindo alto grau de sulfatação. Nos ensaios de coagulação as frações F44 e F23 demonstraram atividade anticoagulante satisfatório e por essa razão aprofundamos nossos estudas nestas duas frações. A partir desse dado, ambas foram submetidas à cromatografia de troca-iônica (DEAE-celulose), com o objetivo de purificar seus PS analisados em eletroforese. Após isso, os ensaios enzimáticos mostraram que ambas as frações exercem seu mecanismo de ação através da antitrombina/Xa. Os ensaios estruturais realizados até o presente momento apontam que esse PS se trata de uma galactana sulfatada.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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