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dc.contributor.advisorCinelli, Leonardo Paes-
dc.contributor.authorOliveira, Carolline Ferreira de-
dc.date.accessioned2023-12-20T21:11:12Z-
dc.date.available2023-12-21T21:11:12Z-
dc.date.issued2016-09-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Carolline Ferreira de. Isolamento e atividade anticoagulante dos polissacarídeos sulfatados da macroalga marinha Halimeda tuna. 2016. 47 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/22247-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectProdutos biológicospt_BR
dc.subjectAlgas marinhaspt_BR
dc.subjectPolissacarídeos sulfatadospt_BR
dc.subjectAnticoagulantespt_BR
dc.subjectBiological productspt_BR
dc.subjectSeaweedspt_BR
dc.subjectSulfated polysaccharidespt_BR
dc.subjectAnticoagulantspt_BR
dc.titleIsolamento e atividade anticoagulante dos polissacarídeos sulfatados da macroalga marinha Halimeda tunapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7785991878476659pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9342488211267720pt_BR
dc.contributor.referee1Gianelli, Jéssica Lopes D Dego-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4103859011223540pt_BR
dc.contributor.referee2Andrioli, Willian Jonis-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9247004940826494pt_BR
dc.description.resumoAs algas marinhas são fontes naturais de macromoléculas conhecidas como polissacarídeos sulfatados. Essas macromoléculas são amplamente distribuídas na natureza. Esta classe de compostos é amplamente encontrada na natureza e suas propriedades farmacológicas, como anticoagulante, antiplaquetário e antitrombótico, têm atraído grande interesse nas ciências farmacêuticas. O grau e posição de sulfatação, glicosilação e composição monossacarídica destes polímeros variam, podendo apresentar alta heterogeneidade e, normalmente, possuem alta flexibilidade molecular. Por estas razões detém a capacidade de interagir com outros compostos. E, assim, cada polissacarídeo pode possuir conformação estrutural única e, portanto, apresentar atividade anticoagulante mais potentes do que outros compostos já descritos. O objetivo deste projeto é a purificação e análise da estrutura química e do potencial anticoagulante de polissacarídeos sulfatados oriundos da alga marinha Halimeda tuna coletada no litoral do Estado da Bahia. Sendo assim, a alga foi submetida a uma deslipidificação em acetona por 24 horas e posteriormente ela foi suspensa em tampão de digestão com 10% do seu peso em papaína, caracterizando assim o processo de extração dos PS e, em seguida, foi adicionado 3 volumes de etanol ao sobrenadante da extração. Logo após, os PS foram caracterizados por eletroforese em gel de agarose e quantificados por métodos químicos. Os resultados obtidos em eletroforese mostraram que a banda apresenta padrão de migração mais lento que a heparina, sugerindo que esta molécula possua alta densidade de carga negativa. A partir desse dado, a fração analisada foi submetida à cromatografia de troca-iônica (DEAE-celulose), com o objetivo de purificar seus PS, eluindo na faixa de 0,7 M a 1,5 M de NaCl. Após o processo de purificação, realizou-se outra eletroforese no qual foi observado que a fração não alterou seu padrão de migração apresentando padrão de migração semelhante à heparina. A fim de analisar a atividade anticoagulante da fração purificada, foi realizado o ensaio de coagulação TTPA onde o resultado demonstrou atividade anticoagulante, uma vez que a fração atingiu o tempo máximo de 300 segundos na quantidade mínima de 30 µg. E por fim, o ensaio estrutural no espectro de infravermelho realizado apresentando similaridade ao da heparina, confirmando a presença de bandas características de PS. Deste modo, a descoberta de um novo polissacarídeo sulfatado com potente atividade farmacológica vem sempre acompanhada de perspectivas de um novo fármaco a ser utilizado pela indústria farmacêutica.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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