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http://hdl.handle.net/11422/22249
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Sangoi, Maximiliano da Silva | - |
dc.contributor.author | Gonçalves, Gustavo Melo | - |
dc.date.accessioned | 2023-12-20T21:11:40Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T21:11:40Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | GONÇALVES, Gustavo Melo. Determinação simultânea de nevirapina, lamivudina e zidovudina em formulações farmacêuticas utilizando calibração multiderivada. 2016. 57 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2016. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/22249 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Espectrofotometria | pt_BR |
dc.subject | Controle de qualidade | pt_BR |
dc.subject | Preparações farmacêuticas | pt_BR |
dc.subject | Medicamentos | pt_BR |
dc.subject | Spectrophotometry | pt_BR |
dc.subject | Quality control | pt_BR |
dc.subject | Pharmaceutical preparations | pt_BR |
dc.subject | Drugs | pt_BR |
dc.title | Determinação simultânea de nevirapina, lamivudina e zidovudina em formulações farmacêuticas utilizando calibração multiderivada | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/9077694098407886 | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/4645817727907506 | pt_BR |
dc.description.resumo | Atualmente vem se fazendo necessário o desenvolvimento de novos fármacos e/ou associações entre eles, visando o aumento do conforto do paciente e o aumento da adesão do mesmo ao tratamento. No entanto, a segurança e a eficácia de tais medicamentos devem ser atestadas e asseguradas por meio de validações competentes e de acordo com as normas previamente estabelecidas pelos órgãos reguladores a fim de garantir a qualidade do mesmo. O método espectrofotométrico no UV foi escolhido por se apresentar como um método, rápido e preciso para análise simultânea de fármacos, especialmente quando auxiliado por ferramentas estatísticas e software. Sabe-se também que a falta de qualidade de um medicamento pode ocasionar sérios transtornos na saúde do paciente, tanto com um aumento da dose, quanto com a redução da mesma, visto isso, podemos notar a necessidade de ser realizado um controle de qualidade adequado. A falta de estudos para a determinação e validação da curva de absorção dessa associação de medicamentos faz-se necessário um estudo para tal desenvolvimento. O objetivo do trabalho foi determinar simultaneamente zidovudina, lamivudina e nevirapina em formas farmacêuticas a partir do desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico com determinação por análise multivariada. O método desenvolvido com solução diluente etanol/água (1:1) possibilitou a determinação de zidovudina, lamivudina e nevirapina nos comprimentos de onda de 267 nm, 235 nm e 295 nm, respectivamente. A validação foi realizada conforme guias do ICH e ANVISA, avaliando os parâmetros de especificidade, linearidade, precisão, exatidão e robustez. O método foi considerado específico, sem interferência de excipientes das formulações; linear, com coeficientes de determinação superiores a 0,998; preciso e exato com desvio padrão relativo inferior a 1,96% e robusto nas condições avaliadas. O método espectrofotométrico validado permitiu o doseamento em formulações farmacêuticas contendo fármacos individuais ou em associações. Dessa forma, o método contribui para o desenvolvimento tecnológico das ciências farmacêuticas no Brasil no âmbito do controle de qualidade de medicamentos. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Farmácia |
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