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dc.contributor.advisorSangoi, Maximiliano da Silva-
dc.contributor.authorGonçalves, Gustavo Melo-
dc.date.accessioned2023-12-20T21:11:40Z-
dc.date.available2023-12-21T21:11:40Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationGONÇALVES, Gustavo Melo. Determinação simultânea de nevirapina, lamivudina e zidovudina em formulações farmacêuticas utilizando calibração multiderivada. 2016. 57 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Colegiado de Ensino de Graduação - Macaé, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Macaé, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/22249-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectEspectrofotometriapt_BR
dc.subjectControle de qualidadept_BR
dc.subjectPreparações farmacêuticaspt_BR
dc.subjectMedicamentospt_BR
dc.subjectSpectrophotometrypt_BR
dc.subjectQuality controlpt_BR
dc.subjectPharmaceutical preparationspt_BR
dc.subjectDrugspt_BR
dc.titleDeterminação simultânea de nevirapina, lamivudina e zidovudina em formulações farmacêuticas utilizando calibração multiderivadapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9077694098407886pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4645817727907506pt_BR
dc.description.resumoAtualmente vem se fazendo necessário o desenvolvimento de novos fármacos e/ou associações entre eles, visando o aumento do conforto do paciente e o aumento da adesão do mesmo ao tratamento. No entanto, a segurança e a eficácia de tais medicamentos devem ser atestadas e asseguradas por meio de validações competentes e de acordo com as normas previamente estabelecidas pelos órgãos reguladores a fim de garantir a qualidade do mesmo. O método espectrofotométrico no UV foi escolhido por se apresentar como um método, rápido e preciso para análise simultânea de fármacos, especialmente quando auxiliado por ferramentas estatísticas e software. Sabe-se também que a falta de qualidade de um medicamento pode ocasionar sérios transtornos na saúde do paciente, tanto com um aumento da dose, quanto com a redução da mesma, visto isso, podemos notar a necessidade de ser realizado um controle de qualidade adequado. A falta de estudos para a determinação e validação da curva de absorção dessa associação de medicamentos faz-se necessário um estudo para tal desenvolvimento. O objetivo do trabalho foi determinar simultaneamente zidovudina, lamivudina e nevirapina em formas farmacêuticas a partir do desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico com determinação por análise multivariada. O método desenvolvido com solução diluente etanol/água (1:1) possibilitou a determinação de zidovudina, lamivudina e nevirapina nos comprimentos de onda de 267 nm, 235 nm e 295 nm, respectivamente. A validação foi realizada conforme guias do ICH e ANVISA, avaliando os parâmetros de especificidade, linearidade, precisão, exatidão e robustez. O método foi considerado específico, sem interferência de excipientes das formulações; linear, com coeficientes de determinação superiores a 0,998; preciso e exato com desvio padrão relativo inferior a 1,96% e robusto nas condições avaliadas. O método espectrofotométrico validado permitiu o doseamento em formulações farmacêuticas contendo fármacos individuais ou em associações. Dessa forma, o método contribui para o desenvolvimento tecnológico das ciências farmacêuticas no Brasil no âmbito do controle de qualidade de medicamentos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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