Pantheon Repositório Institucional da UFRJ
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http://hdl.handle.net/11422/27089
| Tipo: | Trabalho de conclusão de graduação |
| Título: | Dinâmica molecular dirigida (SMD) na investigação da estabilidade de variantes da lipase CalB |
| Autor(es)/Inventor(es): | Pereira, Landerson Matheus Barbosa |
| Orientador: | Mesquita, Rafael Dias |
| Coorientador: | Silva Júnior, Nilton |
| Resumo: | As lipases são enzimas versáteis que catalisam reações de hidrólise, esterificação e transesterificação, sendo amplamente aplicadas na indústria. A lipase B de Candida antarctica (CalB) destaca-se por sua estabilidade e seletividade, características que motivam o estudo de variantes enzimáticas com potencial desempenho aprimorado. Este trabalho investigou o comportamento mecânico de desenovelamento da CalB selvagem e de duas variantes (R249L e A281E), por meio de simulações de Dinâmica Molecular Dirigida (SMD), utilizando o software NAMD 2.14 com o campo de força CHARMM36m e solvente implícito GBIS. O software VMD foi empregado para visualização estrutural e análise quantitativa. Os resultados mostraram que a variante R249L apresentou maior resistência mecânica, enquanto a A281E exibiu maior variabilidade conformacional durante o desenovelamento, o que está de acordo com dados experimentais da literatura. Além disso, foi observada a presença de um possível estado intermediário ao longo do processo, reforçando a capacidade da SMD em capturar eventos conformacionais relevantes. |
| Palavras-chave: | Lipase CalB Simulação molecular SMD Estabilidade estrutural |
| Assunto CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
| Unidade produtora: | Instituto de Química |
| Editora: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
| Data de publicação: | 2025 |
| País de publicação: | Brasil |
| Idioma da publicação: | por |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
| Aparece nas coleções: | Química |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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