Derivados benziltiazolidinônicos úteis no tratamento da esquizofrenia

Rates, Stela Maris Kuze; Betti, Andresa Heemann; Lima, Maria do Carmo Alves de; Pitta, Ivan da Rocha; Noel, François Germain; Fraga, Carlos Alberto Manssour; Barreiro, Eliezer Jesus de Lacerda

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DC Field	Value	Language
dc.contributor	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.contributor	Universidade Federal de Pernambuco	pt_BR
dc.contributor	Universidade Federal do Rio Grande do Sul	pt_BR
dc.contributor.author	Betti, Andresa Heemann	-
dc.contributor.author	Fraga, Carlos Alberto Manssour	-
dc.contributor.author	Barreiro, Eliezer Jesus de Lacerda	-
dc.contributor.author	Noel, François Germain	-
dc.contributor.author	Pitta, Ivan da Rocha	-
dc.contributor.author	Lima, Maria do Carmo Alves de	-
dc.contributor.author	Rates, Stela Maris Kuze	-
dc.date.accessioned	2017-10-31T13:33:52Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:03:46Z	-
dc.date.issued	2015-08-04	-
dc.date.submitted	2013-09-02	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/3077	-
dc.language	por	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Derivados benziltiazolidinônicos	pt_BR
dc.subject	Esquizofrenia	pt_BR
dc.subject	Composições farmacêuticas	pt_BR
dc.subject	Farmacologia	pt_BR
dc.title	Derivados benziltiazolidinônicos úteis no tratamento da esquizofrenia	pt_BR
dc.type	Patente	pt_BR
dc.description.status	Depositada	pt_BR
dc.description.resumo	Descreve derivados benziltiazolidinônicos e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos; estes compostos foram ativos em modelos animais de esquizofrenia, com as vantagens de não acarretarem em efeitos adversos típicos dos antipsicóticos, pois apresentaram menor incidência de catatonia e efeito sobre a coordenação motora quando comparados com outros agentes antipsicóticos, o haloperidol e a clozapina, e não apresentaram efeito depressor do sistema nervoso central as moléculas apresentaram efeito nos modelos de clinzbing induzido por apomorfina, na hiperlocomoção induzida por cetamina e no modelo de inibição do sobressalto por pré-pulso. FPY-3 não apresentou efeito tóxico em 14 dias de tratamento, sendo potencialmente útil para o tratamento da esquizofrenia.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Biomédicas	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA::NEUROPSICOFARMACOLOGIA	pt_BR
dc.identifier.patentno	BR 10 2013 022402-2 A2	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
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