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dc.contributor.advisorRocha, Alexandre Braga da-
dc.contributor.authorMisael, Wilken Aldair-
dc.date.accessioned2018-11-07T19:27:42Z-
dc.date.available2018-11-09T02:00:10Z-
dc.date.issued2018-07-16-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/5654-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCálculos ​ab initiopt_BR
dc.subjectPrincípio de Franck-Condonpt_BR
dc.subjectOscilador ópticopt_BR
dc.subjectAcoplamento vibrônicopt_BR
dc.titleEstudo de transições vibrônicas em moléculaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9723021003007022pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0641752846074530pt_BR
dc.contributor.referee1Cardozo, Thiago Messias-
dc.contributor.referee2Pereira, Maria Luiza Rocco Duarte-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4515687356330538pt_BR
dc.description.resumoUma breve revisão sobre fenômenos espectroscópicos e regras de seleção é feita no início desse trabalho. Por meio de deslocamentos ao longo das coordenadas dos modos normais, se avaliou a contribuição indutora de modos vibracionais nas intensidades de transições eletrônicas de moléculas de diferentes grupos de ponto por meio de diferentes níveis de teoria. Foram estudados sistemas orgânicos do tipo XYCZ (em que X = H, Cl ou F, Y = H, Cl ou F, Z = O ou S) de simetria C2v ou Cs. A metodologia teve por base a otimização de geometria e obtenção das frequências vibracionais decada molécula via Density functional theory (DFT), os estados excitados das geometrias de equilíbrioedos deslocamentos ao longo das coordenadas dos modos normais representativos para cada caso foram obtidos se usando Multireference Møller-Plesset method(MRMP) e Time-dependent density functional theory (TDDFT). Os cálculos foram executados se usando os programas GAUSSIAN09 e GAMESS 2014. Os dados obtidos foram comparados com os previamente reportados por grupos experimentais e teóricos, e novas interpretações de forma individual e entre grupos análogos dessas moléculas foram feitas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA::ESPECTROSCOPIApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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