Síntese, caracterização e estudo fotofísico de derivados de benzimidazol

Guimarães, Priscila Ribeiro

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Forero, Josué Sebastián Bello	-
dc.contributor.author	Guimarães, Priscila Ribeiro	-
dc.date.accessioned	2018-11-07T23:50:43Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:04:11Z	-
dc.date.issued	2018-05-04	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/5670	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Solvatocromismo	pt_BR
dc.subject	Benzimidazol	pt_BR
dc.title	Síntese, caracterização e estudo fotofísico de derivados de benzimidazol	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/7698122702484235	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/5266584504586387	pt_BR
dc.contributor.advisorCo1	Corrêa , Rodrigo José	-
dc.contributor.advisorCo1Lattes	http://lattes.cnpq.br/9359368411913637	pt_BR
dc.contributor.referee1	Garden, Nanci Camara de Lucas	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/6151842378756869	pt_BR
dc.contributor.referee2	Garden, Simon John	-
dc.description.resumo	Neste presente trabalho foram sintetizados dois derivados de benzimidazol: N-(2-(1Hbenzo[d]imidazol-2-il)fenil)-3-fenilprop-2-en-1-imina (1) e N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2il)fenil)-1-(piren-1-il)-metanimina (2), por meio de uma reação de condensação de 2-(2aminofenil)-1H-benzimidazol com o cinamaldeído (para 1) /pirenocarboxaldeído (para 2). A confirmação da estrutura das moléculas sintetizadas foi possível por meio das técnicas: HRMS, FTIR e RMN (1H, 13C, HSQC 2D e DEPT-135) e espectroscopia de absorção no UV-vis e de emissão de fluorescência no estado estacionário e resolvido no tempo. Um comportamento diferenciado de 1 em DMSO tanto sob luz branca quanto sob luz UV-vis, em comparação a outros 9 solventes de diferentes polaridades, levou a um estudo investigativo quanto a estrutura desta molécula neste solvente para uma futura aplicação desta como um sensor para DMSO. Para uma análise mais aprofundada quanto a estrutura, foi obtido o TRES da molécula 1 em solução de DMSO com variação de temperatura de 25°C a 105°C. Já a molécula 2 apresentou alto solvatocromismo em 10 solventes diferentes, formando um exciplexo em DMSO. O solvatocromismo apresentado por 2 não foi só por causa do efeito do solvente, mas sim devido transferência de carga. Ao final foi constatado que as duas moléculas se apresentavam na forma fechada em solução de DMSO.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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