Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/5673
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dc.contributor.advisorPontes, Fernanda Veronesi Marinho-
dc.contributor.authorAgonigi, Bruna Nunes da Silva-
dc.date.accessioned2018-11-08T00:14:06Z-
dc.date.available2023-12-21T03:04:11Z-
dc.date.issued2017-08-21-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/5673-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAminaspt_BR
dc.subjectEletroforese Capilarpt_BR
dc.subjectÁguas Salinaspt_BR
dc.titleDeterminação de aminas de baixo peso molecular em águas salinas por eletroforese capilarpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3215544626862235pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4733760378814201pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Salles , Maiara Oliveira-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0830444824433621pt_BR
dc.description.resumoAs aminas de baixo peso molecular apresentam uma grande relevância em diversos processos industriais como o refino do petróleo. Elas podem ser empregadas principalmente como agentes alcalinizantes e inibidores de corrosão. As aminas mais utilizadas nesse processo são as alcanolaminas, Dietanolamina (DEA), Monoetanolamina (MEA) e N– metildietanolamina (MDEA), pois apresentam uma alta solubilidade em água, facilitando a absorção dos gases ácidos, e consequentemente são mais vantajosas economicamente. Entretanto, os níveis de alcanolaminas adicionados nas plantas industriais devem ser controlados, pois altas concentrações podem causar problemas como a diminuição de desempenho dos filtros biológicos e o aumento da contribuição de carbono orgânico total e nitrogênio total de águas residuais. Dessa forma, é necessário a quantificação dessas aminas. Muitos estudos têm sido desenvolvidos para a análise de águas e quantificação das aminas. A cromatografia de íons é uma das principais técnicas usadas para este fim, mas tem apresentado alguns problemas como o processo de co-eluição e baixa resolução dos picos devido as altas concentrações de sais dissolvidos nas águas residuais. A eletroforese capilar surge como uma alternativa a essa técnica. Ela é baseada na detecção de cátions, ânions e compostos neutros, através da diferença de mobilidade dos analitos. Já foram desenvolvidos estudos a respeito da aplicação da eletroforese na determinação de aminas, mas ainda existe muito a ser explorado a esse respeito. O presente trabalho propõe dois métodos capazes de determinar a DEA e a MDEA através da eletroforese capilar na presença de Etilamina (EA), Metilamina (MA) e MEA na ausência e na presença da Trietanolamina (TEA) como padrão interno. Esses métodos apresentaram resultados satisfatórios, linearidade ≥ 0,99, desvio padrão relativo ≤ 14%, indicando precisão das medidas. Foram analisadas três amostras sintéticas contendo 2,50 mg L1 de EA, MA, MEA e DEA com diferentes concentrações de MDEA. Todas as amostras apresentaram boas recuperações para o MDEA em ambos os métodos propostos. Para o DEA todas as recuperações foram satisfatórias utilizando o 2º método desenvolvido (com adição do padrão interno), já para o primeiro método (sem adição do padrão interno) apenas uma amostra apresentou bons resultados (85 ± 3 %). Os valores considerados satisfatórios se encontram entre 85 e 115 %. O método utilizando a TEA como padrão interno apresentou melhores resultados, dessa forma é o mais indicado para a determinação da DEA e MDEA na presença de outras aminas (EA, MA e MEA) em águas residuais.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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