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dc.contributor.advisorSilva, Flavia Martins da-
dc.contributor.authorBehenck, Leina Soares-
dc.date.accessioned2018-11-08T17:13:45Z-
dc.date.available2023-12-21T03:04:13Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/5684-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectReação de Hantzschpt_BR
dc.subjectSolvente verdept_BR
dc.subjectDi-hidropiridinaspt_BR
dc.subjectQuímica verdept_BR
dc.subjectSustentabilidade ambientalpt_BR
dc.titleSíntese de 4-Fenil-1,4-di-hidropiridinas por reação de Hantzsch utilizando solvente verdept_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9132428089663786pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0731329401011396pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Jones Júnior, Joel-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0084190106475603pt_BR
dc.description.resumoAtualmente, há uma crescente busca por metodologias mais eficientes e que se encaixem com os princípios da química verde, promovendo uma adequação dos processos químicos tradicionais a condições ambientalmente mais favoráveis. A substituição de solventes orgânicos tradicionais por solventes verdes é uma grande contribuição da química verde e faz com que a reação seja mais favorável ambientalmente. Pensando nisso, escolheu-se trabalhar com o carbonato de propileno e lactato de etila, ambos possuem características verdes, e assim, foi possível desenvolver um novo método sintético para as di-hidropiridinas, importante classe de compostos devido à grande variedade de atividade biológica e farmacológica.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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