Reação de degradação de hofmann: síntese de aminas utilizando ácido tricloroisocianúrico

Bastos, Gustavo Alves

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11422/5771

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de	-
dc.contributor.author	Bastos, Gustavo Alves	-
dc.date.accessioned	2018-11-15T22:49:37Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:03:23Z	-
dc.date.issued	2017-12-01	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/5771	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Degradação de Hofmann	pt_BR
dc.subject	Síntese de aminas	pt_BR
dc.subject	Ácido Tricloroisocianúrico	pt_BR
dc.subject	Aminação	pt_BR
dc.title	Reação de degradação de hofmann: síntese de aminas utilizando ácido tricloroisocianúrico	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/9316330486641253	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/5492077382020072	pt_BR
dc.contributor.referee1	Jones Junior, Joel	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/0084190106475603	pt_BR
dc.contributor.referee2	Silva, Tiago Lima da	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/3937046669738188	pt_BR
dc.description.resumo	Este trabalho discute a respeito da síntese de aminas a partir de amidas utilizando os conceitos propostos por August Wilhelm von Hofmann. No entanto, em contrapartida aos reagentes utilizados por Hofmann, o presente estudo propõe a utilização do Ácido Tricloroisocianúrico (TCCA) como doador de cloro eletrofílico em substituição ao bromo (Br2). Com o objetivo de conhecer as proporções dos reagentes necessários para reação de degradação, a benzamida foi a amida escolhida para servir como substrato para estudo das condições reacionais. Foi observado que 1/3 equivalente de TCCA e 5,5 equivalente de hidróxido de sódio resultaram em alta conversão e rendimento isolado de 54 % em anilina. O sistema TCCA/NaOH se mostrou eficiente para reação de degradação e bastante seguro, prático e econômico, se comparado à utilização de bromo para síntese de aminas a partir de amidas via degradação de Hofmann.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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