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http://hdl.handle.net/11422/5776
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Mattos, Marcio Contrucci Saraiva de | - |
dc.contributor.author | Alvez, Raphael Cruz | - |
dc.date.accessioned | 2018-11-19T14:06:31Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T03:03:33Z | - |
dc.date.issued | 2016-08 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11422/5776 | - |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio de Janeiro | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Oxidação de dióis | pt_BR |
dc.subject | Ácido Tribromoisocianúrico | pt_BR |
dc.subject | Síntese de lactonas | pt_BR |
dc.title | Oxidação de dióis utilizando o Ácido Tribromoisocianúrico | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/9316330486641253 | pt_BR |
dc.description.resumo | Neste trabalho foi realizado o estudo da oxidação de dióis veiculada pelo ácido tribromoisocianúrico (TBCA). Observou-se a formação de lactonas a partir dos dióis com rendimentos na faixa de 50 – 55 %. As lactonas com anéis de seis e sete membros não foram obtidas com rendimentos expressivos. Empregou-se os substratos 1,4- butanodiol, 1,4-pentanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,6-hexanodiol e 1,2-cisciclohexanodimetanol. O ácido tribromoisocianúrico mostrou-se um reagente alternativo para a síntese de lactonas, sendo seletivo na oxidação de dióis secundários e de grande economia atômica. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRJ | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA | pt_BR |
dc.embargo.terms | aberto | pt_BR |
Appears in Collections: | Química |
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