Estudo fotoquímico de derivados de Pireno-4,5-diona e de Pireno-4,5,9,10-tetrona

Teixeira, Rodolfo Inêz

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Garden, Nanci Câmara de Lucas	-
dc.contributor.author	Teixeira, Rodolfo Inêz	-
dc.date.accessioned	2018-11-26T14:45:18Z	-
dc.date.available	2023-12-21T03:05:08Z	-
dc.date.issued	2016-07-27	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11422/5840	-
dc.language	por	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio de Janeiro	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Fotorredução	pt_BR
dc.subject	Oxigênio singlete	pt_BR
dc.subject	Pirenoquinona	pt_BR
dc.subject	Fotossensibilizador	pt_BR
dc.subject	Quinonas	pt_BR
dc.title	Estudo fotoquímico de derivados de Pireno-4,5-diona e de Pireno-4,5,9,10-tetrona	pt_BR
dc.type	Trabalho de conclusão de graduação	pt_BR
dc.contributor.advisorLattes	http://lattes.cnpq.br/6151842378756869	pt_BR
dc.contributor.authorLattes	http://lattes.cnpq.br/4202002018199343	pt_BR
dc.contributor.referee1	Aguiar, Lúcia Cruz de Sequeira	-
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/0905681881860561	pt_BR
dc.contributor.referee2	Bello Forero, Josué Sebastian	-
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/7698122702484235	pt_BR
dc.description.resumo	Espectroscopia de absorção UV-Visível de pireno-4,5-diona (1a), 2,7-terc-butil pireno-4,5-diona (2a), pireno-4,5,9,10-tetraona (1b) e 2,7-terc-butil pireno-4,5,9,10tetraonas (2b) revelou para todas as quinonas um caráter n,π* para a transição de menor energia. Todas as cetonas mostraram alta eficiência para a formação de oxigênio singlete (ΦΔ), tendo-se obtido os seguintes valores: 1a (ΦΔ = 0,77), 1b (ΦΔ = 0,75), 2a (ΦΔ = 0,55) e 2b (ΦΔ = 0,91). Experimentos de FPL mostraram para todas as quinonas a formação do estado excitado triplete correspondente. A adição de 2-propanol ou 1,4-cicloexadieno às soluções irradiadas levou à supressão dos tripletes (kq ~ 107 L mol-1 s-1) e à formação do radical cetila correspondente via abstração de hidrogênio pelos estados excitados triplete. Os estados triplete das quinonas também foram eficientemente suprimidos por diferentes fenóis, indol e pelo éster metílico do N-acetil triptofano (kq ~ 109 L mol-1 s-1). Em todos os casos um novo transiente foi formado, sendo este o radical formado a partir da transferência de elétron, seguida de uma rápida transferência de próton do supressor para o estado excitado da quinona. Experimentos de fotólise no estado estacionário das quinonas mostraram que estas são fotorreduzidas por 2-propanol, sendo que no caso das tetronas é possível observar a semirredução e a redução completa.	pt_BR
dc.publisher.country	Brasil	pt_BR
dc.publisher.department	Instituto de Química	pt_BR
dc.publisher.initials	UFRJ	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA	pt_BR
dc.embargo.terms	aberto	pt_BR
Appears in Collections:	Química

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