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dc.contributor.advisorAfonso, Júlio Carlos-
dc.contributor.authorOliveira, Andrey Linhares Bezerra de-
dc.date.accessioned2018-11-28T13:29:48Z-
dc.date.available2023-12-21T03:05:41Z-
dc.date.issued2015-07-20-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/5867-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPigmentos multimetálicospt_BR
dc.subjectRaios catódicospt_BR
dc.subjectMonitores de televisãopt_BR
dc.subjectResíduos sólidospt_BR
dc.titleProcessamento de pigmentos multimetálicos de tubos de raios catódicospt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7183851351375986pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4464929440012874pt_BR
dc.contributor.referee1Medeiros, Marta Eloísa-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5269536079972055pt_BR
dc.contributor.referee2Alcover Neto, Arnaldo-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9809048572199452pt_BR
dc.description.resumoA crescente substituição dos televisores e monitores de tubos de raios catódicos (CRT) pelas novas tecnologias LCD e LED, bem como a substituição das lâmpadas fluorescentes pelas de LED representam um potencial risco ao ambiente no que tange a geração de resíduos sólidos. Em comum nesses dois dispositivos, está a presença do chamado pó de fósforo, um pigmento multimetálico responsável pela geração de imagem nos equipamentos CRT e pela emissão de luz nas lâmpadas fluorescentes. O grande problema na substituição das tecnologias supracitadas está na presença de elementos tóxicos neste material, como bário, cádmio e chumbo, que apresentam não só riscos à saúde humana, mas para o ambiente como um todo. Por outro lado, a existência de elementos com alto valor agregado, tais como európio e ítrio, consiste em mais uma justificativa para o desenvolvimento de processos que visem à reciclagem desse resíduo. Este trabalho teve como objetivo a caracterização de uma amostra de pó de fósforo de televisores CRT e o desenvolvimento de rotas de separação físicas e hidrometalúrgicas para recuperação de ítrio e európio e, eventualmente, outros elementos. Inicialmente a amostra foi caracterizada por microscopia eletrônica de varredura (MEV), difratometria de raios-X (DRX) e espectroscopia de emissão atômica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES). Foram realizados procedimentos de separação por diferença de densidade em 1,1,2,2-tetrabromoetano e lixiviação em meio de ácido sulfúrico. Ao lixiviado, tentou-se a cristalização de sulfatos de ítrio e európio por evaporação controlada e, ainda, extração com o extratante organofosforado PC88A em n-heptano. O resultado das caracterizações em fase sólida revelou a presença de pelo menos 5 fases cristalinas na amostra e 17 elementos com teores acima de 0,1 % (m/m). A caracterização por ICP-OES revelou que os elementos majoritários na amostra são zinco (27,54 %) e ítrio (17,97 %). O ensaio de separação por densidade foi insatisfatório, pois não mostrou seletividade para quaisquer dos componentes. A lixiviação, porém, apresentou boas recuperações para ítrio, európio e zinco. O ensaio de cristalização apresentou resultados inesperados, pois ocorreu cristalização de sulfato de zinco com alta pureza ao invés dos sulfatos de ítrio e európio. Em um segundo experimento de cristalização, realizado em condições mais drásticas, observou-se a cocristalização dos sulfatos de ítrio, európio e zinco. A extração com o extratante organofosforado apresentou alto rendimento para ítrio e európio, apesar de ter extraído também a maior parte do zinco.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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