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dc.contributor.advisorMattos, Marcio Contrucci Saraiva de-
dc.contributor.authorSantos, Carlos Vinícius Pinto dos-
dc.date.accessioned2018-11-28T15:37:24Z-
dc.date.available2023-12-21T03:05:41Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/5876-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectÁcido tricloroisocianúricopt_BR
dc.subjectDicloro geminaispt_BR
dc.subjectAldeídospt_BR
dc.titleEstudo da reação de aldeídos com o sistema Ácido Tricloroisocianúrico/Trifenilfosfinapt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9316330486641253pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2391221298470396pt_BR
dc.contributor.referee1Lachter, Elizabeth Roditi-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8688736650901616pt_BR
dc.contributor.referee2Correa, Rodrigo José-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9359368411913637pt_BR
dc.description.resumoEeste trabalho é apresentada a reação do sistema ácido tricloroisocianúrico/trifenilfosfina com aldeídos utilizando-se as proporções molares de 0,8 : 1,0 : 3,6, referentes respectivamente ao aldeído, TCCA e PPh3. Foram observadas as formações de dicloro geminais provenientes dos aldeídos com conversões de 38-99%. Os substratos empregados foram p-anisaldeído, p-clorobenzaldeído, benzaldeído, p-nitrobenzaldeído e α-metilcinamaldeído. O sistema ácido tricloroisocianúrico / trifenilfosfina se mostrou uma alternativa aos sistemas atuais para obtenção de dicloro geminais que, via de regra, empregam reagentes intolerantes à umidade, enquanto que no sistema empregado neste trabalho nenhum cuidado prévio com umidade foi tomado e ainda foram obtidas boas conversões.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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