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dc.contributor.advisorTamiasso-Martinhon, Priscila-
dc.contributor.authorMaia, Ariana Liporace-
dc.date.accessioned2018-12-05T12:51:42Z-
dc.date.available2023-12-21T03:03:15Z-
dc.date.issued2018-03-27-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/5929-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPeroxo complexopt_BR
dc.subjectPrecursor de molibdêniopt_BR
dc.subjectSíntese de complexospt_BR
dc.titleSíntese e caracterização de complexos peroxo-oxocarboxomolibdato de amôniopt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0907008554946779pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2716891570757146pt_BR
dc.contributor.advisorCo1Rocha, Angela Sanches-
dc.contributor.advisorCo1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9080624063866527pt_BR
dc.contributor.referee1Silva, Célia Regina Sousa da-
dc.contributor.referee2Simões, Grazieli-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5088459558431546pt_BR
dc.description.resumoOs complexos peroxo-carboxomolibdato de amônio têm vasta aplicabilidade industrial, sendo possível destacar seus usos como catalisadores na oxidação seletiva ou como fontes de molibdênio para síntese de catalisadores a base deste metal. A rota de síntese destes complexos foi proposta na literatura, partindo-se do HMA, H2O2, NH4OH e o ácido carboxílico desejado como ligante. Nossos estudos preliminares indicaram não ser possível realizar a síntese direta sem certas adaptações, que incluem um elevado tempo para precipitação e grande consumo de acetona. Desta forma, o objetivo deste trabalho é a síntese de complexos peroxocarboxomolibdato de amônio a partir de uma nova rota alternativa, envolvendo a obtenção do triperoxo-oxo-molibdato de amônio, bem como investigar suas características químicas e estruturais e correlacioná-las com suas propriedades físico-químicas. Os complexos foram sintetizados em meio aquoso a partir de heptamolibdato de amônio (HMA), peróxido de hidrogênio (H2O2) e hidróxido de amônio (NH4OH), formandose um complexo intermediário triperoxo-oxo-molibdato de amônio (NH4)2[MoO(O2)3]. Na etapa seguinte este material reagia com os ácidos carboxílicos desejados (ácidos oxálico, ácido cítrico e ácido tartárico) em água, formou os complexos diperoxo-oxo-oxalomolibdato de amônio diperoxo-oxo-citromolibdato de amônio e diperoxo-oxo-tartaromolibdato de amônio. Todos os complexos apresentaram-se na forma de pó e são bastantes solúveis em água e pouco solúveis em acetona e álcool etílico. Estes foram caracterizados por Espectroscopia por transformada de Fourier na região do infravermelho, identificando-se os grupamentos ligantes presentes nos complexos, Calorimetria Diferencial de Varredura, elucidando-se as transformações térmicas ocorridas em atmosfera inerte, Termogravimetria determinando-se as variações de massa ocorridas por estímulo térmico, Difratometria de Raios–X permitindo a identificação da cristalinidade das amostras sólidas e Espectroscopia de refletância difusa na região do ultravioleta e visível.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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