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dc.contributor.advisorAfonso, Júlio Carlos-
dc.contributor.authorMachado, Daniela Ferreira-
dc.date.accessioned2018-12-07T19:58:14Z-
dc.date.available2023-12-21T03:05:15Z-
dc.date.issued2013-03-08-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11422/5947-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio de Janeiropt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCatalisadorespt_BR
dc.subjectHidroprocessamentopt_BR
dc.subjectLixiviapt_BR
dc.titleFracionamento de elementos de catalisadores mássicospt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7725547402239061pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7725547402239061pt_BR
dc.contributor.referee1Ribeiro, Emerson Schwingel-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4215461340747792pt_BR
dc.contributor.referee2Paulino, Jéssica Frontino-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8748936256863979pt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho, propôs-se adaptar as tecnologias de processamento aplicadas aos catalisadores de hidrotratamento (HDT) desativados convencionais CoMo e NiMo/Al2O3 para catalisadores mássicos trimetálicos de HDT do tipo NiMoW, contendo ou não outros elementos intencionalmente adicionados para simular a contaminação por cargas reais. A meta é valorizar esse material como matéria-prima para recuperação dos elementos presentes em sua formulação e gerar resíduos finais de baixa toxicidade. Três amostras de diferentes composições foram submetidas a processos piro/hidrometalúrgicos e a métodos de precipitação seletiva e extração líquido-líquido para fracionamento de seus elementos. A primeira amostra foi lixiviada com HCl. Este ensaio possibilitou a separação de tungstênio e molibdênio em meio ácido. O tungstênio é seletivamente precipitado em pH baixo e o molibdênio é recuperado com alto rendimento e pureza por extração líquidolíquido com metil-isobutil cetona. Esses elementos têm sua recuperação fortemente afetada pela presença de fósforo, um aditivo comum nos catalisadores de HDT, pela formação de heteropoliânions. A segunda amostra se mostrou de natureza bastante complexa, pois havia muitos elementos (V, Si, P, Nb, dentre outros) e os processos de lixívia ácida e lixívia básica não foram eficientes para a solubilização dos elementos. Nesse caso, adotou-se um procedimento de fusão com NaOH, que foi capaz de processar esta amostra. Com o terceiro catalisador, também uma amostra multielementar, pôde-se recuperar os principais elementos pela aplicação dos métodos de abertura ácida, seguidos de precipitação seletiva e extração líquido-líquido aplicados às amostras anteriores. Os resíduos finais são compostos por soluções de sais de metais alcalinos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFRJpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICApt_BR
dc.embargo.termsabertopt_BR
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